貓ELISA試劑盒產品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒igg抗體（fcv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓單純皰疹病毒抗原（hsv-ag）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓總三碘甲腺原氨酸（tt3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e1（pge1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e1（pge1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓前列腺素e2（pge2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓促甲狀腺素釋放激素（trh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓促甲狀腺素釋放激素（trh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igm抗體捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igm抗體呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓弓形蟲igg抗體（tox igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓弓形蟲igg抗體（tox igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒抗體（fcv ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒抗體（fcv ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被貓杯狀病毒（fcv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的貓杯狀病毒（fcv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-12-15
白細胞介素1(IL-1)ELISA試劑盒特色服務：提供免費代測，技術一對一指導。 規格：48T/96T價格：請客服樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。保存條件：2~8℃，溫度6攝氏度，有效期6個月。檢測波長：450nm研究域：炎癥研究、神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
更新時間:2025-12-12
免疫球蛋白g（igg）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
幽門螺桿菌尿素酶抗體酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的幽門螺桿菌尿素酶抗體（hpu-ab）的存在與否。
更新時間:2025-12-12
s100蛋白(s-100)酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的s100蛋白(s-100)的含量
更新時間:2025-12-12
神經生長因子（ngf）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
白細胞介素18（il-18）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中總免疫球蛋白 e（t-ige）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃
更新時間:2025-12-12
cxc趨化因子配體12（cxcl12）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
促甲狀腺激素（tsh）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
促甲狀腺素釋放激素（trh）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
非酯化脂肪酸（nefa）酶聯免疫吸附測定試劑盒,本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清及相關液體樣本中的含量。
更新時間:2025-12-12
精氨酸（arg） elisa試劑盒.本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中精氨酸（arg）的含量。有效期：6個月
更新時間:2025-12-12
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