9月
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LY113174 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly113174.htmlly113174 是一種具有口服活性的 芳香化酶 抑制劑 (ic50 = 24 nm)。ly113174 可阻斷睪酮引起的大鼠子宮重量增加，并抑制卵巢雌激素的生物合成。
YC137 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yc137.htmlyc137 是一種有效的 bcl-2 拮抗劑，在 bis-tris 緩沖液中測定，對 bcl-2 和 bcl-xl 的 ki 值為 1.3 μm 和 >100 μm。yc137 抑制 bid bh3 肽與 bcl-2 的結(jié)合，從而破壞 bcl-2 抗凋亡活性所必需的相互作用。yc137 選擇性地誘導(dǎo) bcl-2 依賴性細胞的凋亡。yc137 具有用于乳腺癌研究的潛力。
ZINC08792229 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zinc08792229.htmlzinc08792229 是一種有效的 sirt1 抑制劑。zinc08792229 具有用于 sirt1 相關(guān)疾病(如衰老、糖尿病、癌癥)研究的潛力。
KLS-13019 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kls-13019.htmlkls-13019 是一種具有口服活性的 gpr55 受體拮抗劑，結(jié)構(gòu)上屬于大麻二酚 (cbd) 類似物，可在大鼠中可以以劑量依賴的方式預(yù)防和逆轉(zhuǎn)化療誘導(dǎo)的外周神經(jīng)疼痛 (cipn)。
KRC-108 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/krc-108.htmlkrc-108 是一種具有口服活性的，氨基吡啶類多激酶抑制劑，對 c-met、c-met m1250t、c-met y1230d、ron、flt3 和 trka 的 ic50 分別為 80 nm、23 nm、3 nm、70 nm、30 nm、39 nm。krc-108 可誘導(dǎo)細胞周期停滯、凋亡和自噬。krc-108 在無胸腺 balb/c nu/nu 小鼠的 ht29 結(jié)直腸癌、nci-h441 肺癌異種移植模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
KU-0058684 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ku-0058684.htmlku-0058684 是一種有效的 parp 抑制劑，其 ic50 為 3.2 nm。ku-0058684 可顯著減少 dna 雙鏈斷裂 (dsb) 修復(fù)。
Ropizine (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ropizine.htmlropizine (sc 13504) 是一種二苯甲基哌嗪，具有抗驚厥特性。ropizine 具有抗癲癇大發(fā)作 (anti-grand mal) 活性，但對抗癲癇小發(fā)作 (anti-petit mal) 的效果較弱。
CHF5022 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chf5022.htmlchf5022 是 aβ42 分泌的抑制劑 (ic50=92 μm)。chf5022 在無細胞毒性濃度 (100 μm 時為 -22.2±4.8%) 下對 aβ40 具有適度活性。
SQ 27786 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sq-27786.htmlsq 27786 是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ace) 抑制劑和利尿劑。sq 27786 可用于心血管疾病研究。
TA-606 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ta-606.htmlta-606 是一種口服有效的血管緊張素 ii 受體拮抗劑。ta-606 具有抗高血壓功效。ta-606 可用于高血壓研究。
LCRF-0004 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lcrf-0004.htmllcrf-0004 是一種有效的 ron 激酶 (ron kinase) 抑制劑，其 ic50 值為 10 nm。其對 c-met 也有抑制能力，其 ic50 值為 12 nm。lcrf-0004 在癌癥研究中發(fā)揮著重要作用。
CGP 56999 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-56999.htmlcgp 56999 是一種有效拮抗劑 gaba(b) 受體 (gaba(b) receptor)，其 ic50 值為 0.002 μm。cgp 56999 在體內(nèi)和體外均能提高腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 (bdnf) mrna 的水平。
S 1592 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-1592.htmls 1592 是一種具有支氣管擴張和抗過敏特性且不會影響胃腸道推進的化合物。
Salifluor (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/salifluor.htmlsalifluor 是一種廣譜抗菌劑，因其抑制牙菌斑形成的能力而被研究。salifluor 可以作為一種有效的抗炎劑。
Cefmatilen (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cefmatilen.htmlcefmatilen (s-1090) 是一種口服頭孢菌素抗生素 (antibiotic)，對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有高活性，包括化膿性鏈球菌 (streptococcus pyogenes) 和淋病奈瑟菌 (neisseria gonorrhoeae)。
Rifametane (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rifametane.htmlrifametane 是一種新的3-氮雜甲基-利福霉素，其藥代動力學特征優(yōu)于利福平，具有在健康志愿者中血清峰值濃度高于利福平的活性。
WAY-150138 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-150138.htmlway-150138 可抑制 1 型單純皰疹病毒 (hsv-1) (herpes simplex virus type 1 (hsv-1)) 的復(fù)制，其作用是抑制 dna 包裝蛋白在衣殼組裝的過程。
Lodenafil (Standard) (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lodenafil-standard.htmllodenafil (standard)是 lodenafil 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。lodenafil (hydroxyhomosildenafil) 是有效的磷酸二酯酶 5 型 (pde5) 抑制劑，可用于研究勃起功能障礙。
Sulfonterol (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sulfonterol.htmlsulfonterol 是一種苯甲醇衍生物。sulfonterol 是一種支氣管擴張劑。
R-96544 free base (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-96544-free-base.htmlr-96544 (free base) 是一種有效的、選擇性的、競爭性的 5-ht2 受體 (5-ht2 receptor) 拮抗劑。r-96544 (free base) 抑制血清素誘導(dǎo)的血小板聚集，抑制 5-ht2a 受體 (5-ht2 receptor) 介導(dǎo)的豚鼠氣管收縮。
FR182024 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr182024.htmlfr182024 是一種頭孢烯衍生物，具有有效的抗幽門螺桿菌活性。
CP-608039 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-608039.htmlcp-608039 是一種有效且選擇性的腺苷 a3 受體激動劑。cp-608039可用于缺血性心肌損傷研究。
MRS2603 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrs2603.htmlmrs2603 是一種吡哆醛衍生物。mrs2603 可拮抗 p2y1 和 p2y13 受體。
KRN383 analog (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/krn383-analog.htmlkrn383 analog 是 krn383 的類似物。krn383 是一種具有口服活性的 flt3 抑制劑，可抑制帶有內(nèi)部串聯(lián)重復(fù) (itds) 和 asp835tyr (d835y) 點突變的 flt3 的自身磷酸化，ic50 值分別為 ic50 值為 < 或 =2.9 nm。krn383 可用于急性髓系白血病的研究。
Serotonin azidobenzamidine (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/serotonin-azidobenzamidine.htmlserotonin azidobenzamidine 是 5-hydroxytryptamine (hy-b1473a) 的芳基疊氮衍生物。在黑暗條件下，serotonin azidobenzamidine 競爭性抑制大鼠皮質(zhì)突觸體對 [3h]5-hydroxytryptamine 的攝取，ki 為 130 nm。
4-Hydroxybufuralol (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxybufuralol.html4-hydroxybufuralol 是 bufuralol (hy-105124) 的代謝物。
FR-193879 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr-193879.htmlfr-193879 是一種活性化合物。
CVT-2759 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cvt-2759.htmlcvt-2759 是一種有效的 a1 腺苷受體 (a1-ador) 抑制劑，在無和存在 1 mm gtp 的情況下降低 [3h]cpx 的結(jié)合的 ic50 值分別為 0.18 μm 和 9.5 μm。cvt-2759 在減緩房室結(jié)傳導(dǎo)和心室率方面發(fā)揮重要作用，而不會引起房室傳導(dǎo)阻滯、心動過緩、心房心律失?；蜓軘U張。
CK-119 (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ck-119.htmlck-119 是一種有效的白細胞介素-1 (interleukin-1) 阻斷劑。ck-119 主要通過抑制 dna 和 rna 合成來抑制成纖維細胞樣角膜和結(jié)膜細胞的細胞生長。
Uredofos (2025/9/13)
簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uredofos.htmluredofos 是一種廣譜驅(qū)蟲藥。uredofos 具有抗絳蟲活性。
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