PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠(chǎng)家
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于7-13個(gè)cfu/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于100fg/反應(yīng)。3，采用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中22個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別羊支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測(cè)出10個(gè)以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬支原體，準(zhǔn)備樣品時(shí)需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)無(wú)乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性信號(hào)。。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中6個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛生殖支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含10個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)牛支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)加利福尼亞支原體，與其他生物沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，因此難以開(kāi)發(fā)蛋白類(lèi)檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類(lèi)。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-20
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測(cè)。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計(jì)通用引物，可識(shí)別寄生于常見(jiàn)哺乳動(dòng)物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)，與部分人類(lèi)和鳥(niǎo)類(lèi)的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測(cè)貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動(dòng)物的組織樣本，
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，以及驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)沙眼衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為50個(gè)衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豬衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測(cè)限約為170個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)肺炎衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)獸類(lèi)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為8個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門(mén)坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于20個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為1 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)waddlia chondrophila，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限低于10個(gè)拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1， 特異性檢測(cè)衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2， 靈敏度高，低檢測(cè)限約56個(gè)基因組/反應(yīng)。3， dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4， 帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)豚鼠衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為80個(gè)基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鳥(niǎo)衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限約為3 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度明顯高于血清學(xué)方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)生殖支原體，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)雞毒支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中1個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)絮狀支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中80個(gè)拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)貓支原體，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測(cè)限為反應(yīng)液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，可以特異性檢測(cè)結(jié)膜支原體，與其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測(cè)限為反應(yīng)液中4個(gè)基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)；采用熱啟動(dòng)方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
支原體污染pcr檢測(cè)試劑盒，用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測(cè)屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無(wú)膽甾支原體、螺原體、蟲(chóng)原體、中間原體等超過(guò)百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒(méi)有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測(cè)限（lod，100%檢出時(shí)的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-20
pcr法用于檢測(cè)人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，也可用于驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類(lèi)。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測(cè)特異性強(qiáng)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
由于沒(méi)有特異性的血清學(xué)檢測(cè)方法，核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測(cè)生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體，但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
由于生長(zhǎng)很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對(duì)豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測(cè)方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測(cè)，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時(shí)間:2025-12-20
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
試劑盒特點(diǎn)：1，特異性檢測(cè)哺乳動(dòng)物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時(shí)間:2025-12-20
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱(chēng)鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。可見(jiàn)本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱(chēng)肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對(duì)胞膜外蛋白基因的序列設(shè)計(jì)引物和探針，可以特異性識(shí)別肺炎衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
獸類(lèi)衣原體，或稱(chēng)獸類(lèi)嗜衣原體/獸類(lèi)親衣原體，也有稱(chēng)為反芻動(dòng)物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細(xì)胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對(duì)獸類(lèi)衣原體一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別獸類(lèi)衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于獸類(lèi)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
衣原體目屬于廣義細(xì)菌，為嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、有獨(dú)特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個(gè)主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門(mén)坎氏菌科,和華診體科（或稱(chēng)石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識(shí)別衣原體目所有成員，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
雞衣原體（chlamydia gallinacea）屬于衣原體科（chlamydiaceae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物，于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對(duì)尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設(shè)計(jì)引物，特異性識(shí)別雞衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
貓衣原體或稱(chēng)貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別貓衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。可見(jiàn)本試劑盒適用于貓衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
衣原體科屬于衣原體門(mén)衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個(gè)種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以特異性識(shí)別各種衣原體/嗜衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-20
豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱(chēng)為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別豚鼠衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與其他生物基因組沒(méi)有交叉反應(yīng)。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
流產(chǎn)衣原體，也稱(chēng)為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體，是一種性細(xì)胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對(duì)16s-23s rrna基因區(qū)間序列設(shè)計(jì)引物，可以特異性識(shí)別流產(chǎn)衣原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應(yīng)，考慮到宿主的差異，一般不會(huì)影響到哺乳動(dòng)物流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測(cè)和鑒定。
更新時(shí)間:2025-12-20
最新產(chǎn)品
- 蘇州柴油價(jià)格，蘇州工廠(chǎng)柴油批發(fā)，蘇州柴油配送 2025/12/21 9:05:09
- 吉爾伯特JBZC306電渦流傳感器靜態(tài)校驗(yàn)儀 2025/12/20 19:23:56
- IRT381-2000-519 2025/12/20 19:17:50
- JBZC6308電渦流傳感器（軸振動(dòng)） 2025/12/20 19:17:25
- SIMATIC NET CP243-1 1P 6GK7243-2AX01-0XA0 2025/12/20 19:17:04
- GE IC693MDL645J 2025/12/20 19:16:14
- ABB IMFEC12 2025/12/20 19:13:11
- CP1W-16ET 2025/12/20 19:12:28
- 321-1BL00 2025/12/20 19:11:40
- ACCURA2350 3P-60A-75 2025/12/20 19:10:50
- HCMARC-0CT 2025/12/20 19:08:06
- PROFIBUS cONNECTOR 6es7 972-pBA11-0xa0 2025/12/20 19:07:34
- GE模塊IC693MDL655F 2025/12/20 19:06:40
- 三菱 CL1Y4-R1B2 AJ65SBT-CLB 2025/12/20 19:06:40
- 6GK5104-2BB00-2AA3 2025/12/20 19:06:39
- VB2-FSWFKWFSW 45 2025/12/20 19:02:34
- ANCi ENCODER 7751 54725 2025/12/20 19:01:50
- SEW MDX61B0014-5A3-4-00 2025/12/20 19:01:08
- LS APM-HC05HC(D2)H APD-VS10N 2025/12/20 19:00:26
- LH 1901 -2R 2025/12/20 18:57:37
- DRT2-AD04 2025/12/20 18:56:58
- AB060-S1-P2 2025/12/20 18:55:56
- ETR4-69-A 2025/12/20 18:55:07
- 6AV6 671-5AE11-0AX0 2025/12/20 18:52:08
- 400N-S32013 SER A 2025/12/20 18:51:22
- GE模塊IC697PWR711K 2025/12/20 18:50:45
- DRT1-ID16 2025/12/20 18:49:54
- IC200MDL240F 2025/12/20 18:47:07
- EH US 2025/12/20 18:46:34
- 6GT2 002-0EB20 2025/12/20 18:45:54