PCR檢測試劑盒產品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1， 特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2， 靈敏度高，低檢測限約56個基因組/反應。3， dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度明顯高于血清學方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細胞培養中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時的低模板濃度）為反應液中10個支原體基因組，能在2到3小時內獲得可靠的結果，具有靈敏度高、特異性強、快速的特點。
更新時間:2025-12-20
pcr法用于檢測人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。2，靈敏度高，可檢出反應液中2-4個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，也可用于驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2025-12-20
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測特異性強，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細胞粘附素蛋白基因的一段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-20
由于沒有特異性的血清學檢測方法，核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向生殖支原體，但同時與流感嗜血桿菌產生條大小不同且易區分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-20
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養造成污染。血清學檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產生交叉反應。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬肺炎支
更新時間:2025-12-20
體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴格細胞內寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。可見本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細胞內寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細胞內寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個轉錄因子的基因序列設計引物，可以特異性識別獸類衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
衣原體目屬于廣義細菌，為嚴格細胞內寄生、有獨特發育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識別衣原體目所有成員，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-12-20
雞衣原體（chlamydia gallinacea）屬于衣原體科（chlamydiaceae），是一種性細胞內寄生的原核生物，于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對尿嘧啶甲基轉移酶基因序列設計引物，特異性識別雞衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細胞內寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計引物，可以特異性識別貓衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。可見本試劑盒適用于貓衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
衣原體科屬于衣原體門衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計特異性引物和探針，可以特異性識別各種衣原體/嗜衣原體，經blast驗證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-12-20
豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細胞內寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計引物，可以特異性識別豚鼠衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
流產衣原體，也稱為流產嗜衣原體/流產親衣原體或羊牛流產衣原體，是一種性細胞內寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計引物，可以特異性識別流產衣原體，經blast驗證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應，考慮到宿主的差異，一般不會影響到哺乳動物流產衣原體的檢測。本試劑盒可用于流產衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中23個基因拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以
更新時間:2025-12-20
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性
更新時間:2025-12-20
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產生交叉反應。
更新時間:2025-12-20
體外培養滑液支原體則花費時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-12-20
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進行檢測，只需數個小時即可獲得結果，無需漫長的培養過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細胞粘附素樣蛋白的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-12-20
對牛支原體的檢測，可以通過血清學方法或遺傳學方法進行檢測。后來的研究發現牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學上的變異，對上述檢測方法形成了干擾。基于穩定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內變異很小的與dna修復有關的基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-12-20
血清學方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2025-12-20
pcr法相比體外培養法具有明顯的優勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應。二者的pcr產物大小相同，用核酸限制性內切酶hindiii降解產物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產物不會被切斷。
更新時間:2025-12-20
使用pcr法進行檢測，既可以達到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內與無氧代謝有關的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-12-20
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-12-20
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術加以區分，但也存在交叉反應。使用pcr技術體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-12-20
體外培養法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-12-20
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