PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測(cè)唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，血清學(xué)方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而血清學(xué)方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng)，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測(cè)。pcr法則具有更高的靈敏度和更強(qiáng)的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，般僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢(shì)。肺支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時(shí)間:2025-12-21
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學(xué)方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。火雞支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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雞和火雞對(duì)衣阿華支原體的體液反應(yīng)很弱，因此不適合使用血清學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了段功能未知的序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應(yīng)，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
用顯微鏡觀察血涂片的檢測(cè)靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無(wú)法用血涂片檢測(cè)出羊支原體。因此使用pcr法檢測(cè)更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。羊附紅細(xì)胞體pcr檢測(cè)試劑盒（羊支原體pcr檢測(cè)試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)關(guān)節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。關(guān)節(jié)炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向關(guān)節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
由于絮狀支原體不引起疾病，雖然在豬群中分布廣泛，但檢測(cè)方法很少，主要還是體外培養(yǎng)法，耗時(shí)較長(zhǎng)。使用pcr法可以對(duì)絮狀支原體進(jìn)行檢測(cè)，靈敏度高，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絮狀支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絮狀支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
結(jié)膜支原體感染的經(jīng)典診斷方法是體外培養(yǎng)和后續(xù)對(duì)支原體菌落的免疫學(xué)鑒定。但是這個(gè)方法非常繁瑣，需要較長(zhǎng)的時(shí)間，且需要業(yè)化的技術(shù)。而使用pcr法檢測(cè)則具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。結(jié)膜支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了特異性的脂蛋白粘附素基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向結(jié)膜支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)，在含有多個(gè)血清型的樣本上常難以區(qū)分。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇
更新時(shí)間:2025-12-21
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇解脲脲原體16s rrna基因作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別解脲脲原體，經(jīng)blast驗(yàn)證，與微小脲原體及其他生物無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
脲原體的體外培養(yǎng)非常困難，耗時(shí)且靈敏度較低。對(duì)脲原體的分型是依靠針對(duì)全細(xì)胞或純化抗原的單克隆或多克隆抗體，耗時(shí)費(fèi)力，結(jié)果常常難以重復(fù)，有很多交叉反應(yīng)。而pcr法用于檢測(cè)脲原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選擇脲原體特有的尿素酶（urease）作為靶點(diǎn)，可以特異性識(shí)別微小脲原體以及解脲脲原體全部十四種血清型，經(jīng)blast驗(yàn)證，
更新時(shí)間:2025-12-21
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法和pcr法。鏡檢法靈敏度低，實(shí)驗(yàn)誤差大，無(wú)法區(qū)分支原體種類，pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別貓血支原體和犬血支原體，僅與mycoplasma haemobos有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。血涂片法的檢測(cè)靈敏度和特異性均比較差，容易受到制片方法和血液里其他成分的干擾。而使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物特異性靶向嗜血支原體，可識(shí)別寄生于常見哺
更新時(shí)間:2025-12-21
維容氏支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。使用pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)個(gè)dna聚合酶基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向維容氏支原體，與其他生物基因組無(wú)特異性交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
豬支原體尚無(wú)合適的體外培養(yǎng)方法，檢測(cè)方法般采用吉姆薩染色的血涂片法。pcr法檢測(cè)則更為方便，且靈敏度更高，檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬支原體，與犬的candidatus mycoplasma haemaarvum有交叉反應(yīng)，與另些動(dòng)物的嗜血支原體有弱交叉反應(yīng)，但是和小支原體無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
犬支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向犬支原體，僅與貓基因組、牛鼻支原體（mycoplasma bovirhinis）有較弱的交叉反應(yīng)，與其他生物基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
愛德華支原體可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向愛德華支原體，僅與貓基因組有較弱的交叉反應(yīng)，產(chǎn)生208 bp的非特異性擴(kuò)增，其他生物基因組不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成干擾。
更新時(shí)間:2025-12-21
嗜血支原體無(wú)法在體外培養(yǎng)，因此難以開發(fā)蛋白類檢測(cè)方法。常用的檢測(cè)方法包括顯微鏡鏡檢法（血涂片法）和pcr法。pcr法在靈敏度上則有明顯的優(yōu)勢(shì)，且可以區(qū)分支原體種類。本試劑盒基于16s rrna基因的保守區(qū)域，設(shè)計(jì)特異性引物和探針，可以準(zhǔn)確識(shí)別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-21
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時(shí)，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個(gè)序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-21
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