細胞因子產品及廠家
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大靜脈內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
人肺大動脈內皮細胞?接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
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