免疫檢測產(chǎn)品及廠家
乙酰化組蛋白h2b(histone h2b (acetyl k20))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測乙酰化組蛋白 h2b。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合乙酰化組蛋白 h2b 上特定的乙酰化位點(diǎn)，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出乙酰化組蛋白 h2b 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(eif2ak3/perk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，首先一抗與組織或細(xì)胞中的 perk 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 perk 蛋白的表達(dá)位置和相對表達(dá)量。
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半乳糖凝集素12(galectin 12)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 galectin-12 抗原特異性結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 galectin-12 的表達(dá)情況。
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蛋白激酶mst2(stk3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將組織或細(xì)胞中的 mst2 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 mst2 蛋白的抗體（一抗），一抗與 mst2 蛋白特異性結(jié)合。
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磷酸化整合素連接激酶1(phospho-ilk-1(thr173) )免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化整合素連接激酶 1 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識別并結(jié)合一抗，通常二抗會標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等酶類或熒光素等標(biāo)記物。
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鋅指蛋白y染色體2(zfy2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將特異性識別鋅指蛋白 y 染色體 2 的抗體與組織或細(xì)胞中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而判斷鋅指蛋白 y 染色體 2 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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轉(zhuǎn)錄激活蛋白(purb)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用 purb 特異性抗體與樣本中的 purb 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對 purb 蛋白的檢測。常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物 3,3＇- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）進(jìn)行顯色
更新時(shí)間:2025-12-19
細(xì)胞色素cp450 cyp26a1(cyp26a1)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 cyp26a1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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磷酸化creb轉(zhuǎn)錄共激(phospho-torc1 (ser151))免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合磷酸化 creb 蛋白上的磷酸化位點(diǎn)。之后加入的二抗與一抗特異性結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等。通過相應(yīng)的底物顯色反應(yīng)或熒光檢測，即可在顯微鏡下觀察到磷酸化 creb 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
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磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3(phospho-smad3 (thr179) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 smad3 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中
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磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk6(phospho-mek6 (ser202) )免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，檢測細(xì)胞、組織內(nèi)的磷酸化 mkk6 抗原。
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著絲粒zwilch蛋白(zwilch)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的著絲粒 zwilch 蛋白抗體與樣本中的著絲粒 zwilch 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過染色劑對抗體進(jìn)行標(biāo)記，使得在顯微鏡下可以觀察到蛋白的位置和表達(dá)情況。
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線粒體二羧酸載體蛋白(slc25a10)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記抗體或利用與抗體結(jié)合的標(biāo)記物，如酶、熒光素等，使結(jié)合了抗原的抗體能夠被檢測到，從而顯示出線粒體二羧酸載體蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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鋅指蛋白286b(znf286b)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 286b 作為抗原提取出來，通過免疫動(dòng)物獲得特異性針對鋅指蛋白 286b 的抗體。在實(shí)驗(yàn)中，將此抗體與待檢測樣本中的鋅指蛋白 286b 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。由于這種復(fù)合物本身無色
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彈性蛋白(elastin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性彈性蛋白抗體能夠與組織或細(xì)胞中的彈性蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)來顯示彈性蛋白的位置和含量。常用的顯色系統(tǒng)有辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
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fam家族蛋白40a(fam40a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 fam 家族蛋白 40a 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞樣本中的 fam40a 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使含有 fam40a 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 fam40a 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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9號染色體開放閱讀框156(c9orf156)免疫組化試劑盒試劑盒中通常包含特異性識別 c9orf156 蛋白的抗體，該抗體可以與組織或細(xì)胞中的 c9orf156 蛋白發(fā)生抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)。通過標(biāo)記抗體（如使用辣根過氧化物酶、熒光素等標(biāo)記），再利用相應(yīng)的顯色或熒光檢測方法，就能觀察到 c9orf156 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
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鋅指蛋白709(zfp872/znf709)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進(jìn)行內(nèi)源性過氧化物酶的淬滅
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nfκb激活蛋白205(zdhhc17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的 nfκb 激活蛋白 205，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 nfκb 激活蛋白 205 在組織中的存在位置和分布情況，進(jìn)而了解其表達(dá)水平和相關(guān)生物學(xué)功能。
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磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白(phospho-myod1 (ser200) )免疫組化試劑盒用于檢測組織或細(xì)胞中磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)水平與分布情況，幫助研究人員了解其在生理和病理過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-19
胞漿環(huán)氧化物水解酶(ephx2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。基本過程是利用特異性的一抗與胞漿環(huán)氧化物水解酶抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
甘氨酸受體α3/glyr α3(glycine receptor alpha 3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使甘氨酸受體 α3 抗原暴露。然后加入特異性的抗甘氨酸受體 α3 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合
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rbmxl2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 rbmxl2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將帶有標(biāo)記（如熒光素、酶等）的二抗引入，通過檢測標(biāo)記物來顯示 rbmxl2 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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磷酸化多巴胺/camp調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白(phospho-darpp32 (thr34) )免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化多巴胺 /camp 調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白。然后加入相應(yīng)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過免疫組化的顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色劑，使目標(biāo)蛋白所在的位置呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下可以觀察到磷酸化多巴胺 /camp 調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-19
nbpf10蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 nbpf10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)或標(biāo)記系統(tǒng)使結(jié)合了抗體的 nbpf10 蛋白在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對 nbpf10 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
3號染色體開放閱讀框33(c3orf33)免疫組化試劑盒 通常是以兔多克隆抗體為基礎(chǔ)，該抗體針對人 c3orf33 重組蛋白制備，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過免疫組化技術(shù)，使抗體與組織切片中的 c3orf33 抗原結(jié)合，再經(jīng)過顯色等步驟，從而顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
節(jié)律蛋白2(per2)免疫組化試劑盒通過顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色劑，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到節(jié)律蛋白 2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
短鏈脫氫酶/還原酶家族7c(dhrs7c)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即組織細(xì)胞內(nèi)的短鏈脫氫酶 / 還原酶家族 7c 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)抗原的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到短鏈脫氫酶 / 還原酶家族 7c 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時(shí)間:2025-12-19
γ 谷氨酰半胱氨酸連接酶調(diào)節(jié)亞基(gclm)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被人谷氨酰半胱氨酸連接酶調(diào)控亞基（gclm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。
更新時(shí)間:2025-12-19
松弛素3(relaxin 3)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑的抗體來識別組織切片中的松弛素 3 抗原，通過顯色反應(yīng)來顯示松弛素 3 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
emerin蛋白(emerin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 emerin 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈親和素 - 生物素放大體系等將信號放大，通過顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對 emerin 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-12-19
氨肽酶樣蛋白1(npepl1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的氨肽酶樣蛋白 1，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過顯色劑的作用，使抗原 - 抗體復(fù)合物所在的位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到氨肽酶樣蛋白 1 的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-19
半胱氨酸蛋白酶抑制劑7(cst7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-12-19
intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-19
絲裂原活化蛋白激酶2(erk2)免疫組化試劑盒在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使抗原表位暴露。接著用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入一抗，一抗與組織切片中的絲裂原活化蛋白激酶 2 特異性結(jié)合。洗滌后加入生物素化二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
ha tag標(biāo)簽(ha tag)免疫組化試劑盒 免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時(shí)間:2025-12-19
鋅指蛋白64(zfp64)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 64 抗原決定簇充分暴露。然后，加入特異性的鋅指蛋白 64 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 64 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
減數(shù)分裂重組蛋白spo11(spo11)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 spo11 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 spo11 蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
絲氨酸/精氨酸相關(guān)核基質(zhì)蛋白4(srrm4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 srrm4 抗原先和特異性一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中 srrm4 抗原的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-12-19
sgt1蛋白(sgt1 protein)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 sgt1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示 sgt1 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
選擇性剪接因子3亞基1(sf3a1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的特異性一抗能夠識別并結(jié)合組織樣本中的 sf3a1 抗原，然后通過與一抗相結(jié)合的標(biāo)記過的二級抗體形成可視化的信號，如熒光染料標(biāo)記的二抗可通過熒光顯微鏡觀察，酶標(biāo)記（如過氧化物酶或堿性磷酸酶）的二抗可催化顯色反應(yīng)，使目標(biāo)抗原在普通光學(xué)顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-12-19
間隙連接蛋白26/gjb2(connexin 26)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的 gjb2 蛋白抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到顯色信號，從而確定 gjb2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)定位和相對表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
irx3蛋白(iroquois homeobox protein 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合樣本中的 irx3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等步驟，使 irx3 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2025-12-19
聯(lián)會復(fù)合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sycp3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，或熒光標(biāo)記的二抗在熒光顯微鏡下發(fā)出熒光，從而使 sycp3 蛋白可視化，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
ccz1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccz1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 ccz1 蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對 ccz1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
金屬蛋白酶抑制因子(reck)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，以暴露 reck 抗原。然后，加入一抗，一抗與 reck 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
增殖相關(guān)核仁抗原(nop2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的增殖相關(guān)核仁抗原作為抗原，通過免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。然后用一抗去探測組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無色
更新時(shí)間:2025-12-19
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68(ccdc68)免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。在組織切片或細(xì)胞涂片上，ccdc68 蛋白作為抗原與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的熒光素、酶等物質(zhì)的作用，經(jīng)過顯色反應(yīng)或熒光檢測，使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以顯示和分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
dcaf13蛋白免疫組化試劑盒常見的是兔來源的多克隆抗體，如邦景公司的 dcaf13 蛋白抗體，可與人類、小鼠、大鼠、狗、馬等物種的 dcaf13 蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。
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