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免疫檢測產(chǎn)品及廠家

銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白3(BUP)免疫組化試劑盒
銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白3(bup)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白 3(抗原)先和試劑盒中的一抗結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(akp)等的抗生物素
更新時(shí)間:2025-12-23
人降鈣素原酶聯(lián)(Human PCT)免疫試劑盒
人降鈣素原酶聯(lián)(human pct)免疫試劑盒主要用于體外定量檢測人血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物體液中的 pct 濃度,輔助臨床診斷感染性疾病、判斷病情嚴(yán)重程度、評(píng)估預(yù)后以及指導(dǎo)抗菌藥物應(yīng)用等。
更新時(shí)間:2025-12-23
人程序性細(xì)胞死亡因子受體1酶聯(lián)(Human PD-1)免疫試劑盒
人程序性細(xì)胞死亡因子受體1酶聯(lián)(human pd-1)免疫試劑盒中的微孔板預(yù)先包被了抗人 pd-1 的特異性抗體。當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品時(shí),其中的 pd-1 蛋白會(huì)與包被抗體結(jié)合。隨后加入生物素標(biāo)記的檢測抗體,它會(huì)特異性地結(jié)合到已與包被抗體結(jié)合的 pd-1 蛋白上,形成 “包被抗體 - pd-1 - 生物素標(biāo)記檢測抗體” 的夾心復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
促甲狀腺素β亞單位(TSH-β (labeling))免疫組化試劑盒
促甲狀腺素β亞單位(tsh-β (labeling))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的 tsh-β 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 tsh-β 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
人微管相關(guān)蛋白Tau-4(Tau isoform 4)免疫組化試劑盒
人微管相關(guān)蛋白tau-4(tau isoform 4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 tau-4 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 tau-4 蛋白,然后通過免疫組化的顯色系統(tǒng),如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色,使 tau-4 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見的染色信號(hào),從而定位和半定量分析 tau-4 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-23
肝癌蛋白剪接變異體蛋白(SVH)免疫組化試劑盒
肝癌蛋白剪接變異體蛋白(svh)免疫組化試劑盒 肝癌蛋白剪接變異體蛋白免疫組化試劑盒是用于檢測肝癌相關(guān)蛋白剪接變異體在組織或細(xì)胞樣本中表達(dá)情況的工具,主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,通過免疫組化技術(shù)使目標(biāo)蛋白可視化,從而幫助研究人員了解肝癌蛋白剪接變異體在肝癌發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移等過程中的作用,為肝癌的診斷、預(yù)后判斷和治療提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-12-23
γ1氨基丁酸受體α5/GABRα5(GABRA5)免疫組化試劑盒
γ1氨基丁酸受體α5/gabrα5(gabra5)免疫組化試劑盒 通常包含 gabrα5 特異性抗體,這是試劑盒的關(guān)鍵成分,能與樣本中的 gabrα5 抗原特異性結(jié)合,如上海研生試劑盒專銷網(wǎng)的產(chǎn)品,其抗體可識(shí)別多種物種的 gabrα5。
更新時(shí)間:2025-12-23
同源盒蛋白(HOXB5)免疫組化試劑盒
同源盒蛋白(hoxb5)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 hoxb5 蛋白,然后通過二抗與一抗結(jié)合,利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測,從而顯示出 hoxb5 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-23
粘結(jié)蛋白(SA2)免疫組化試劑盒
粘結(jié)蛋白(sa2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別粘結(jié)蛋白 sa2 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合,二抗上標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子,如辣根過氧化物酶(hrp)或熒光素等。通過相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測,即可觀察到粘結(jié)蛋白 sa2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-23
p53靶蛋白3(TP53TG3)免疫組化試劑盒
p53靶蛋白3(tp53tg3)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心原理。先將針對(duì) tp53i3 的特異性抗體預(yù)包被在彩色編碼的微粒上,加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣本后,固定化抗體與目標(biāo)分析物(tp53i3 蛋白)結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-23
程序性細(xì)胞死亡2樣(PDCD2L)免疫組化試劑盒
程序性細(xì)胞死亡2樣(pdcd2l)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pdcd2 蛋白抗原,然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,通過顯微鏡觀察顯色情況,從而對(duì) pdcd2 蛋白進(jìn)行定位、定性和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-23
磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(Phospho-VASP (Ser157))免疫組化試劑盒
磷酸化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白(phospho-vasp (ser157))免疫組化試劑盒通過特定的檢測方法,如化學(xué)發(fā)光、酶聯(lián)免疫吸附等,對(duì)形成的抗原 - 抗體復(fù)合物進(jìn)行檢測和定量。以化學(xué)發(fā)光免疫分析為例,加入底物后,酶催化底物發(fā)光,發(fā)光強(qiáng)度與樣本中磷酸化 vasp 的濃度成正比,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 vasp 含量的測定。
更新時(shí)間:2025-12-23
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4(phospho-HDAC4 (Ser632))免疫組化試劑盒
磷酸化組蛋白去乙酰化酶4(phospho-hdac4 (ser632))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,首先用磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 的特異性一抗與組織切片中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 蛋白結(jié)合,然后加入帶有標(biāo)記的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過檢測二抗上的標(biāo)記物來定位和定量磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-23
3號(hào)染色體開放閱讀框18(C3orf18)免疫組化試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框18(c3orf18)免疫組化試劑盒中的抗體能與組織樣本中的 c3orf18 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑標(biāo)記,使復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而確定 c3orf18 蛋白在組織中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-12-23
山羊抗人乙肝表面抗原(包被)(HBsAg)免疫組化試劑盒
山羊抗人乙肝表面抗原(包被)(hbsag)免疫組化試劑盒通常是通過用高純度的人乙肝表面抗原免疫山羊,使山羊免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)人乙肝表面抗原的抗體,然后經(jīng)過純化等工藝得到山羊抗人乙肝表面抗原抗體。
更新時(shí)間:2025-12-23
FAS凋亡抑制分子3(FAIM3)免疫組化試劑盒
fas凋亡抑制分子3(faim3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的抗原進(jìn)行暴露,然后加入特異性的抗 faim3 抗體,該抗體與組織或細(xì)胞中的 faim3 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過一系列的顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-23
轉(zhuǎn)化相關(guān)基因(MED10)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)化相關(guān)基因(med10)免疫組化試劑盒:通常利用鏈親和素 - 生物素放大體系,先將組織切片進(jìn)行脫蠟水化等處理,淬滅內(nèi)源性過氧化物酶,再用非免疫血清減少非特異性背景,然后讓一抗與樣品中的 med10 抗原結(jié)合,接著加入二抗,添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物,通過顯色反應(yīng)來顯示 med10 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-23
干擾素α1b(IFN alpha)免疫組化試劑盒
干擾素α1b(ifn alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理,使抗原暴露。然后加入特異性的干擾素 α1b 一抗,一抗與組織或細(xì)胞中的干擾素 α1b 抗原結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
1號(hào)染色體開放閱讀框80(C1orf80)免疫組化試劑盒
1號(hào)染色體開放閱讀框80(c1orf80)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c1orf80 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑標(biāo)記,使復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而確定 c1orf80 在樣本中的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-12-23
膠原蛋白4a2亞基(CO4A2)免疫組化試劑盒
膠原蛋白4a2亞基(co4a2)免疫組化試劑盒利用膠原蛋白 4a2 亞基抗體與組織切片中的膠原蛋白 4a2 亞基進(jìn)行特異性結(jié)合。首先,將組織切片進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露。然后,加入一抗(膠原蛋白 4a2 亞基抗體),一抗與抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
3號(hào)染色體開放閱讀框49(C3orf49)免疫組化試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框49(c3orf49)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的抗體能與 c3orf49 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑標(biāo)記,使復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而確定 c3orf49 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-23
21號(hào)染色體開放閱讀框25(C21orf25)免疫組化試劑盒
21號(hào)染色體開放閱讀框25(c21orf25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,從待測組織或細(xì)胞中提取蛋白作為抗原,先讓其與針對(duì) c21orf25 的一抗結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物,再與標(biāo)記有熒光素、酶等標(biāo)記物的二抗反應(yīng),通過熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)或者通過酶促反應(yīng)使底物顯色,在顯微鏡下觀察顯色情況,從而對(duì) c21orf25 蛋白進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-23
2號(hào)染色體開放閱讀框24(C2orf24)免疫組化試劑盒
2號(hào)染色體開放閱讀框24(c2orf24)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 c2orf24 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過二抗結(jié)合一抗,并利用顯色劑使復(fù)合物顯色,從而在顯微鏡下觀察到 c2orf24 在組織中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2025-12-23
3號(hào)染色體開放閱讀框15(C3orf15)免疫組化試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框15(c3orf15)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) c3orf15 的一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等。一抗是識(shí)別 c3orf15 蛋白的特異性抗體,二抗用于結(jié)合一抗,阻斷劑可減少非特異性結(jié)合,顯色劑用于顯示抗原 - 抗體反應(yīng)的位置,清洗液用于去除未結(jié)合的物質(zhì),稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時(shí)間:2025-12-23
2號(hào)染色體開放閱讀框29(C2orf29)免疫組化試劑盒
2號(hào)染色體開放閱讀框29(c2orf29)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的 c2orf29 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過與標(biāo)記在抗體上的顯色劑發(fā)生反應(yīng),使抗原部位顯色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) c2orf29 蛋白的定位和定性檢測。
更新時(shí)間:2025-12-23
21號(hào)染色體開放閱讀框2(C21orf2)免疫組化試劑盒
21號(hào)染色體開放閱讀框2(c21orf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 c21orf2 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗可以與一抗結(jié)合,并且二抗通常會(huì)標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子,如辣根過氧化物酶(hrp)、熒光素等。
更新時(shí)間:2025-12-23
2號(hào)染色體開放閱讀框57(C2orf57)免疫組化試劑盒
2號(hào)染色體開放閱讀框57(c2orf57)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先讓試劑盒中的一抗與組織樣本中的 c2orf57 蛋白結(jié)合,然后加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,通過二抗上標(biāo)記的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi) c2orf57 抗原的存在、定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
免疫球蛋白G Fc段受體I(FCGR1A/CD64)免疫組化試劑盒
免疫球蛋白g fc段受體i(fcgr1a/cd64)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人免疫球蛋白 g fc 段受體 ⅰ(fcγrⅰ/cd64)水平。首先用純化的人免疫球蛋白 g fc 段受體 ⅰ 抗體包被微孔板,制成固相抗體,然后往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白 g fc 段受體 ⅰ
更新時(shí)間:2025-12-23
腺苷酸環(huán)化酶5(ADCY5)免疫組化試劑盒
腺苷酸環(huán)化酶5(adcy5)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)后,首先加入特異性的 adcy5 一抗,一抗與組織或細(xì)胞中的 adcy5 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
3號(hào)染色體開放閱讀框39(C3orf39)免疫組化試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框39(c3orf39)免疫組化試劑盒通過特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 c3orf39 蛋白結(jié)合,再利用二抗、鏈霉親和素過氧化物酶耦合物等進(jìn)行信號(hào)放大,通過顯色劑顯色,在顯微鏡下觀察顯色情況,從而確定 c3orf39 蛋白在樣本中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-23
胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)免疫組化試劑盒
胰高血糖素樣肽2受體(glp2r)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗的特異性結(jié)合,將帶有標(biāo)記物(如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等)的二抗引入體系,加入相應(yīng)的底物后,標(biāo)記物催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),使含有 glp2r 抗原的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) glp2r 的定位和定性分析,通過顏色的深淺還可進(jìn)行半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-23
肌球蛋白輕鏈3(MYL3)免疫組化試劑盒
肌球蛋白輕鏈3(myl3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-streptavidin conjugate,hrp-sa)為基礎(chǔ),首先所用的一抗與相應(yīng)靶抗原 myl3 結(jié)合,然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過顯微鏡下觀察成像來確定 myl3 在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-23
3號(hào)染色體開放閱讀框17(C3orf17)免疫組化試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框17(c3orf17)免疫組化試劑盒中的抗體能與樣本中的 c3orf17 蛋白特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑標(biāo)記抗體,使復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而確定 c3orf17 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-23
長壽相關(guān)基因lASS3(LASS3)免疫組化試劑盒
長壽相關(guān)基因lass3(lass3)免疫組化試劑盒先對(duì)樣品(如石蠟包埋組織切片)進(jìn)行處理,去除石蠟并水化,淬滅內(nèi)源性過氧化物酶,然后用非免疫血清減少非特異性背景,再將能特異性識(shí)別 lass3 蛋白的一抗孵育到樣品上,接著加入二抗,添加鏈霉親和素過氧化物酶耦合物,通過顯色反應(yīng)來顯示 lass3 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-23
免疫球蛋白A Fc段受體1(FCAR/CD89)免疫組化試劑盒
免疫球蛋白a fc段受體1(fcar/cd89)免疫組化試劑盒一般采用雙抗體夾心法,用純化的人免疫球蛋白 a fc 段受體 ⅰ 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人免疫球蛋白 a fc 段受體 ⅰ,再與 hrp 標(biāo)記的人免疫球蛋白 a fc 段受體 ⅰ 抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-23
9號(hào)染色體開放閱讀框21(C19orf21)免疫組化試劑盒
9號(hào)染色體開放閱讀框21(c19orf21)免疫組化試劑盒利用抗體能與組織細(xì)胞中的 c9orf21 抗原特異性結(jié)合的特性,通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色,從而確定 c9orf21 蛋白在組織細(xì)胞內(nèi)的位置、表達(dá)水平等,有助于研究其在生理或病理過程中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-23
磷酸化干擾素α/β受體1(phospho-IFNAR1 (Ser535+Ser539))免疫組化試劑盒
磷酸化干擾素α/β受體1(phospho-ifnar1 (ser535+ser539))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織樣本進(jìn)行處理,使其中的磷酸化干擾素 α/β 受體 1 抗原暴露。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化干擾素 α/β 受體 1 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-23
1號(hào)染色體開放閱讀框172(C1orf172)免疫組化試劑盒
1號(hào)染色體開放閱讀框172(c1orf172)免疫組化試劑盒利用 c1orf172 抗體特異性結(jié)合組織或細(xì)胞中的 c1orf172 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過顯色劑使復(fù)合物顯色,從而在顯微鏡下觀察到 c1orf172 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-23
干擾素α4(IFNA4)免疫組化試劑盒
干擾素α4(ifna4)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的干擾素 α4 抗原發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出抗原的位置和表達(dá)量。例如,常用的辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-23
2號(hào)染色體開放閱讀框44(C2orf44)免疫組化試劑盒
2號(hào)染色體開放閱讀框44(c2orf44)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 c2orf44 蛋白,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,將某種標(biāo)記物(如酶、熒光素等)引入到抗原抗體復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2025-12-23
增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)免疫組化試劑盒
增殖細(xì)胞核抗原(pcna)免疫組化試劑盒組織、細(xì)胞等樣品表面的抗原先與一抗結(jié)合,后者再與生物素標(biāo)記的二抗結(jié)合。將 streptavidin 和生物素標(biāo)記的辣根過氧化物酶或生物素標(biāo)記的堿性磷酸酶混合,形成網(wǎng)絡(luò)狀的 sabc-hrp 或 sabc-ap 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-23
2號(hào)染色體開放閱讀框25(C2ORF25)免疫組化試劑盒
2號(hào)染色體開放閱讀框25(c2orf25)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 2 號(hào)染色體開放閱讀框 25 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測,從而確定該蛋白在樣本中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-23
21號(hào)染色體開放閱讀框55(C21orf55)免疫組化試劑盒
21號(hào)染色體開放閱讀框55(c21orf55)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 c21orf55 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過顯色劑的作用,使抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng),從而可以在顯微鏡下觀察到 c21orf55 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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3號(hào)染色體開放閱讀框24(C3orf24)免疫組化試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框24(c3orf24)免疫組化試劑盒利用抗體能與特定抗原結(jié)合的特性,試劑盒中的抗體與組織樣本中的 3 號(hào)染色體開放閱讀框 24 蛋白特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑標(biāo)記,使復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而檢測該蛋白的存在和分布。
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7號(hào)染色體開放閱讀框57(C17orf57)免疫組化試劑盒
7號(hào)染色體開放閱讀框57(c17orf57)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c7orf57 抗原特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑標(biāo)記,使復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而確定 c7orf57 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布與表達(dá)情況。
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分化相關(guān)基因(NDRG1)免疫組化試劑盒
分化相關(guān)基因(ndrg1)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) ndrg1 蛋白的特異性抗體,如兔抗人 ndrg1 多克隆抗體等。這些抗體經(jīng)過篩選和驗(yàn)證,能夠高特異性地識(shí)別 ndrg1 蛋白,減少非特異性結(jié)合,降低背景信號(hào)。
更新時(shí)間:2025-12-23
免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)免疫組化試劑盒
免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(ighv)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被有人免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(ighv)抗體的包被酶標(biāo)板孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌后,用底物 tmb 顯色。
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干擾素調(diào)節(jié)因子4(IRF4)免疫組化試劑盒
干擾素調(diào)節(jié)因子4(irf4)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法,利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 irf4 蛋白結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng),從而確定 irf4 的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
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自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆(LC3A)免疫組化試劑盒
自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3單克隆(lc3a)免疫組化試劑盒在細(xì)胞自噬過程中,lc3 蛋白會(huì)從 lc3-i(胞質(zhì)可溶形式)轉(zhuǎn)化為 lc3-ii(膜結(jié)合形式),并聚集于自噬體膜上。該試劑盒利用單克隆抗體的特異性結(jié)合能力,通過免疫組化技術(shù),使標(biāo)記的抗體與樣本中的 lc3 蛋白結(jié)合,再通過顯色系統(tǒng)呈現(xiàn)出顏色反應(yīng),從而在顯微鏡下觀察到 lc3 蛋白的定位和表達(dá)量,以判斷細(xì)胞自噬的活性和程度。
更新時(shí)間:2025-12-23
1號(hào)染色體開放閱讀框2(C1orf2)免疫組化試劑盒
1號(hào)染色體開放閱讀框2(c1orf2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,利用特異性抗體與組織樣本中的 c1orf2 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過標(biāo)記抗體的顯色劑顯色,從而在顯微鏡下觀察到 c1orf2 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
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