免疫檢測產品及廠家
半胱氨酸蛋白酶抑制劑7(cst7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記于結合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而在抗原抗體結合部位確定組織、細胞結構。
更新時間:2025-12-19
intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況得以可視化。
更新時間:2025-12-19
絲裂原活化蛋白激酶2(erk2)免疫組化試劑盒在免疫組化實驗中，首先將組織切片進行脫蠟、水化等預處理，然后進行抗原修復，使抗原表位暴露。接著用封閉液封閉非特異性結合位點，再加入一抗，一抗與組織切片中的絲裂原活化蛋白激酶 2 特異性結合。洗滌后加入生物素化二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-19
ha tag標簽(ha tag)免疫組化試劑盒 免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。
更新時間:2025-12-19
鋅指蛋白64(zfp64)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使組織或細胞中的鋅指蛋白 64 抗原決定簇充分暴露。然后，加入特異性的鋅指蛋白 64 抗體，該抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 64 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-19
減數分裂重組蛋白spo11(spo11)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 spo11 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等方法，使結合了抗體的 spo11 蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-12-19
絲氨酸/精氨酸相關核基質蛋白4(srrm4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即組織切片或細胞標本中的 srrm4 抗原先和特異性一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 srrm4 抗原的分布和含量。
更新時間:2025-12-19
sgt1蛋白(sgt1 protein)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細胞中的 sgt1 蛋白特異性結合，然后通過二抗與一抗的結合，再利用相應的顯色系統或熒光標記來顯示 sgt1 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-12-19
選擇性剪接因子3亞基1(sf3a1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應的原理，試劑盒中的特異性一抗能夠識別并結合組織樣本中的 sf3a1 抗原，然后通過與一抗相結合的標記過的二級抗體形成可視化的信號，如熒光染料標記的二抗可通過熒光顯微鏡觀察，酶標記（如過氧化物酶或堿性磷酸酶）的二抗可催化顯色反應，使目標抗原在普通光學顯微鏡下可見。
更新時間:2025-12-19
間隙連接蛋白26/gjb2(connexin 26)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織或細胞中的 gjb2 蛋白抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色劑與二抗上的標記物反應，在顯微鏡下觀察到顯色信號，從而確定 gjb2 蛋白在組織或細胞中的表達定位和相對表達量。
更新時間:2025-12-19
irx3蛋白(iroquois homeobox protein 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 irx3 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色或熒光標記等步驟，使 irx3 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-12-19
聯會復合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 sycp3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物產生顏色反應，或熒光標記的二抗在熒光顯微鏡下發出熒光，從而使 sycp3 蛋白可視化，以便于觀察和分析。
更新時間:2025-12-19
ccz1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ccz1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使 ccz1 蛋白所在的位置呈現出可見的顏色，從而實現對 ccz1 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-19
金屬蛋白酶抑制因子(reck)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，以暴露 reck 抗原。然后，加入一抗，一抗與 reck 抗原特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-19
增殖相關核仁抗原(nop2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間高度特異性的結合原理。先將組織或細胞中的增殖相關核仁抗原作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的一抗。然后用一抗去探測組織或細胞中的同類抗原物質，形成抗原 - 抗體復合物。由于該復合物本身無色
更新時間:2025-12-19
卷曲螺旋結構域蛋白68(ccdc68)免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結合。在組織切片或細胞涂片上，ccdc68 蛋白作為抗原與試劑盒中的特異性抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-19
腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及二抗上標記的熒光素、酶等物質的作用，經過顯色反應或熒光檢測，使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細胞中的定位和表達水平得以顯示和分析。
更新時間:2025-12-19
dcaf13蛋白免疫組化試劑盒常見的是兔來源的多克隆抗體，如邦景公司的 dcaf13 蛋白抗體，可與人類、小鼠、大鼠、狗、馬等物種的 dcaf13 蛋白發生交叉反應。
更新時間:2025-12-19
prex1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結合的原理，試劑盒中的特異性 prex1 抗體能夠識別并結合組織或細胞樣本中的 prex1 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用鏈霉親和素 - 生物素放大體系等顯色系統，使結合了抗體的 prex1 蛋白部位顯色，從而直觀地觀察到 prex1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-19
蛋白激酶錨定蛋白(neurobeachin)免疫組化試劑盒先將組織或細胞中的蛋白激酶錨定蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性的一抗，一抗與目標蛋白激酶錨定蛋白抗原結合，再加入標記有特定顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應來顯示目標蛋白的位置和表達量，常用的顯色系統如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯苯胺（dab）系統，hrp 催化 dab 顯色，使陽性部位呈現棕色。
更新時間:2025-12-19
肌醇加氧酶(miox)免疫組化試劑盒 以人肌醇加氧酶（miox）elisa 試劑盒為例，將抗 miox 蛋白抗體包被于酶標板上，標本和標準品中的 miox 蛋白與抗體結合，加入生物素化的抗 miox 蛋白抗體，再加入鏈霉親和素 - 生物素復合物與生物素抗體結合
更新時間:2025-12-19
泛素連接酶nedd4結合蛋白2樣蛋白2(n4bp2l2/pfaap5)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合原理來檢測組織或細胞中的目標蛋白。在免疫組化實驗中，首先將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后使用特異性的 n4bp2l2 抗體與組織中的 n4bp2l2 蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-19
16號染色體開放閱讀框48(c16orf48)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應，利用特異性抗體與組織切片中的 c16orf48 蛋白結合，再通過顯色系統使結合部位呈現特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析該蛋白的分布與表達水平。
更新時間:2025-12-19
5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用特異性抗體與 tph2 抗原結合，再通過顯色系統使抗原抗體復合物可視化，從而確定 tph2 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-19
環磷酸腺苷反應元件調節蛋白(crem)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。組織或細胞中的 crem 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物
更新時間:2025-12-19
神經細胞pas結構域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片或細胞樣品進行固定和抗原修復處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細胞中的 npas4 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-19
白細胞f肌動蛋白結合蛋白(lsp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即白細胞 f 肌動蛋白結合蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入帶有標記酶的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過加入顯色劑
更新時間:2025-12-19
蛋白磷酸酶2調節亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別蛋白磷酸酶 2 調節亞基 2c 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使目標蛋白在組織切片或細胞樣本中顯色，從而實現對目標蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-12-19
自噬相關蛋白7(atg7/apg7)免疫組化試劑盒免疫組化技術的基礎是抗原與抗體之間的特異性結合。atg7 免疫組化試劑盒中含有針對 atg7 蛋白的特異性抗體，這種抗體能夠與組織或細胞中的 atg7 蛋白發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-19
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原，然后加入生物素標記的二抗與一抗結合，再加入辣根酶標記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈霉親和素復合物。
更新時間:2025-12-19
臂板蛋白3a(sema3a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，如脫蠟、水化和抗原修復等步驟，使臂板蛋白 3a 抗原暴露。然后，加入特異性的臂板蛋白 3a 抗體，該抗體與組織或細胞中的臂板蛋白 3a 抗原特異性結合。接著，加入與一抗特異性結合的二抗
更新時間:2025-12-19
卷曲螺旋結構域蛋白89(ccdc89)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。在免疫組化實驗中，組織切片經過預處理后，ccdc89 蛋白暴露出來。試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 ccdc89 蛋白發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過與二抗（通常標記有 hrp 等酶）結合
更新時間:2025-12-19
g蛋白偶聯受體激酶5(grk5)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，首先 grk5 一抗與相應靶抗原結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來判斷 grk5 抗原的存在及分布。
更新時間:2025-12-19
med6蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 med6 蛋白結合，然后通過顯色系統或熒光標記等方法將結合的抗體顯示出來，從而實現對 med6 蛋白的檢測。
更新時間:2025-12-19
離子通道蛋白kv1.3(kcna3)免疫組化試劑盒可用于免疫細胞化學（icc）、免疫熒光（if）、免疫組化（ihc）、免疫沉淀（ip）、蛋白質印跡（wb）等多種實驗。
更新時間:2025-12-19
中心體相關蛋白激酶(nek2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 nek2 蛋白，然后通過顯色系統或熒光標記等方法來顯示出 nek2 蛋白的位置和表達量。如使用辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗
更新時間:2025-12-19
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過與標記有顯色劑的二抗結合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-19
磷酸化t淋巴細胞轉錄調節因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發出熒光，從而實現對磷酸化 tfeb 的檢測和定位。
更新時間:2025-12-19
16號染色體開放閱讀框61(c16orf61)免疫組化試劑盒通常包含抗 c16orf61 的特異性抗體，這是試劑盒的關鍵成分，一般為兔多克隆抗體，可識別人類、小鼠等物種的 c16orf61 蛋白。還可能有緩沖液、洗滌液、顯色劑等輔助試劑，用于保證抗體活性、清洗非特異性結合物質以及顯示抗體 - 抗原結合部位。
更新時間:2025-12-19
2-氨基乙硫醇雙加氧酶(ado)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織或細胞樣本進行固定和切片處理，然后將切片與一抗孵育，一抗特異性地識別并結合樣本中的 2 - 氨基乙硫醇雙加氧酶。接著，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-19
高遷移率核小體結合蛋白1(hmg14)免疫組化試劑盒如欽誠生物的 hmgn1 多克隆抗體，宿主為兔，ig 類型為 igg，經過抗原特異性親和純化，濃度為 500μg/ml，無標記物，緩沖液成份為磷酸鹽緩沖液（ph7.4，含有 0.01％ skl，1mm dtt，5％ trehalose 和 proclin300）。
更新時間:2025-12-19
肌球蛋白輕鏈激酶3(mylk3)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎的免疫組化試劑盒工作原理如下：首先，樣本經過固定、切片等處理后，用通透液處理增加細胞膜通透性。然后用封閉緩沖液封閉非特異性結合位點。接著加入一抗，一抗與樣本中的 mylk3 抗原特異性結合。
更新時間:2025-12-19
艾滋病病毒-1包膜糖蛋白(hiv gp160)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先將組織或細胞樣本進行固定、切片、脫蠟、水化以及抗原修復等預處理，使抗原充分暴露。然后加入特異性的 hiv-1 包膜糖蛋白抗體，該抗體與樣本中的 hiv-1 包膜糖蛋白抗原結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-12-19
環指蛋白35(rnf35)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rnf35 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應產生顯色）使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 rnf35 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-19
磷酸化β分泌酶(phospho-bace1 (ser498))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 β 分泌酶，然后加入標記有特定顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應或熒光信號來顯示磷酸化 β 分泌酶在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-19
fam61b蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，使 fam61b 蛋白抗原暴露。然后，加入 fam61b 蛋白特異性抗體，該抗體與樣本中的 fam61b 蛋白抗原特異性結合。接著，加入標記有報告基團的二抗
更新時間:2025-12-19
磷酸化原癌基因c-jun(phospho-c-jun (ser73) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 c-jun 蛋白上的特定磷酸化位點，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等方法，使結合了抗體的磷酸化 c-jun 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-19
卷曲螺旋結構域蛋白67(ccdc67)免疫組化試劑盒免疫組化技術的基本原理是抗原與抗體的特異性結合。首先，將組織樣本進行切片處理，然后通過一系列的預處理步驟，如脫蠟、水化、抗原修復等，使組織中的抗原暴露出來。接著，加入一抗，一抗與組織中的 ccdc67 蛋白特異性結合。
更新時間:2025-12-19
磷酸化細胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (ser124) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合細胞內磷酸化的 cdc25 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合，通過標記物的顯色或發光反應，在顯微鏡下觀察到磷酸化 cdc25 蛋白在細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-19
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