免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠(chǎng)家
nbpf10蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 nbpf10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色系統(tǒng)或標(biāo)記系統(tǒng)使結(jié)合了抗體的 nbpf10 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) nbpf10 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33(c3orf33)免疫組化試劑盒 通常是以兔多克隆抗體為基礎(chǔ)，該抗體針對(duì)人 c3orf33 重組蛋白制備，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使抗體與組織切片中的 c3orf33 抗原結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色等步驟，從而顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)水平。
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節(jié)律蛋白2(per2)免疫組化試劑盒通過(guò)顯色系統(tǒng)，如 dab 顯色劑，使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到節(jié)律蛋白 2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
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短鏈脫氫酶/還原酶家族7c(dhrs7c)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，即組織細(xì)胞內(nèi)的短鏈脫氫酶 / 還原酶家族 7c 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有目標(biāo)抗原的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到短鏈脫氫酶 / 還原酶家族 7c 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
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γ 谷氨酰半胱氨酸連接酶調(diào)節(jié)亞基(gclm)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。往預(yù)先包被人谷氨酰半胱氨酸連接酶調(diào)控亞基（gclm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。
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松弛素3(relaxin 3)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑的抗體來(lái)識(shí)別組織切片中的松弛素 3 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示松弛素 3 在組織中的定位和表達(dá)水平。
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emerin蛋白(emerin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 emerin 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈親和素 - 生物素放大體系等將信號(hào)放大，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量得以顯示，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) emerin 蛋白的檢測(cè)。
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氨肽酶樣蛋白1(npepl1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的氨肽酶樣蛋白 1，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑的作用，使抗原 - 抗體復(fù)合物所在的位置呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到氨肽酶樣蛋白 1 的表達(dá)和分布情況。
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半胱氨酸蛋白酶抑制劑7(cst7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，借助顯微鏡等觀察顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
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intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況得以可視化。
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絲裂原活化蛋白激酶2(erk2)免疫組化試劑盒在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片進(jìn)行脫蠟、水化等預(yù)處理，然后進(jìn)行抗原修復(fù)，使抗原表位暴露。接著用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)，再加入一抗，一抗與組織切片中的絲裂原活化蛋白激酶 2 特異性結(jié)合。洗滌后加入生物素化二抗，二抗與一抗結(jié)合
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ha tag標(biāo)簽(ha tag)免疫組化試劑盒 免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
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鋅指蛋白64(zfp64)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 64 抗原決定簇充分暴露。然后，加入特異性的鋅指蛋白 64 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 64 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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減數(shù)分裂重組蛋白spo11(spo11)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 spo11 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 spo11 蛋白可視化，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
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絲氨酸/精氨酸相關(guān)核基質(zhì)蛋白4(srrm4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 srrm4 抗原先和特異性一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過(guò)呈色反應(yīng)或熒光來(lái)顯示細(xì)胞或組織中 srrm4 抗原的分布和含量。
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sgt1蛋白(sgt1 protein)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 sgt1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示 sgt1 蛋白的位置和表達(dá)量。
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選擇性剪接因子3亞基1(sf3a1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的特異性一抗能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 sf3a1 抗原，然后通過(guò)與一抗相結(jié)合的標(biāo)記過(guò)的二級(jí)抗體形成可視化的信號(hào)，如熒光染料標(biāo)記的二抗可通過(guò)熒光顯微鏡觀察，酶標(biāo)記（如過(guò)氧化物酶或堿性磷酸酶）的二抗可催化顯色反應(yīng)，使目標(biāo)抗原在普通光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)。
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間隙連接蛋白26/gjb2(connexin 26)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gjb2 蛋白抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到顯色信號(hào)，從而確定 gjb2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)定位和相對(duì)表達(dá)量。
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irx3蛋白(iroquois homeobox protein 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 irx3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等步驟，使 irx3 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。
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聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sycp3 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，或熒光標(biāo)記的二抗在熒光顯微鏡下發(fā)出熒光，從而使 sycp3 蛋白可視化，以便于觀察和分析。
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ccz1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccz1 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 ccz1 蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ccz1 蛋白的定位和定量分析。
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金屬蛋白酶抑制因子(reck)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，以暴露 reck 抗原。然后，加入一抗，一抗與 reck 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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增殖相關(guān)核仁抗原(nop2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的增殖相關(guān)核仁抗原作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。然后用一抗去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類(lèi)抗原物質(zhì)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無(wú)色
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68(ccdc68)免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。在組織切片或細(xì)胞涂片上，ccdc68 蛋白作為抗原與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
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腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的熒光素、酶等物質(zhì)的作用，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以顯示和分析。
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dcaf13蛋白免疫組化試劑盒常見(jiàn)的是兔來(lái)源的多克隆抗體，如邦景公司的 dcaf13 蛋白抗體，可與人類(lèi)、小鼠、大鼠、狗、馬等物種的 dcaf13 蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。
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prex1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 prex1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 prex1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈霉親和素 - 生物素放大體系等顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 prex1 蛋白部位顯色，從而直觀地觀察到 prex1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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蛋白激酶錨定蛋白(neurobeachin)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的蛋白激酶錨定蛋白作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗，一抗與目標(biāo)蛋白激酶錨定蛋白抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 顯色，使陽(yáng)性部位呈現(xiàn)棕色。
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肌醇加氧酶(miox)免疫組化試劑盒 以人肌醇加氧酶（miox）elisa 試劑盒為例，將抗 miox 蛋白抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 miox 蛋白與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 miox 蛋白抗體，再加入鏈霉親和素 - 生物素復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合
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泛素連接酶nedd4結(jié)合蛋白2樣蛋白2(n4bp2l2/pfaap5)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后使用特異性的 n4bp2l2 抗體與組織中的 n4bp2l2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48(c16orf48)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性抗體與組織切片中的 c16orf48 蛋白結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析該蛋白的分布與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與 tph2 抗原結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而確定 tph2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白(crem)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織或細(xì)胞中的 crem 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-19
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
白細(xì)胞f肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(lsp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即白細(xì)胞 f 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)加入顯色劑
更新時(shí)間:2025-12-19
用于稀釋一抗，添加了抗體保護(hù)劑、穩(wěn)定劑等成分，可增加稀釋后一抗的穩(wěn)定性，減少抗體非特異性吸附。
更新時(shí)間:2025-12-19
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2c 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-19
自噬相關(guān)蛋白7(atg7/apg7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。atg7 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) atg7 蛋白的特異性抗體，這種抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 atg7 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
臂板蛋白3a(sema3a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使臂板蛋白 3a 抗原暴露。然后，加入特異性的臂板蛋白 3a 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的臂板蛋白 3a 抗原特異性結(jié)合。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
更新時(shí)間:2025-12-19
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89(ccdc89)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，組織切片經(jīng)過(guò)預(yù)處理后，ccdc89 蛋白暴露出來(lái)。試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 ccdc89 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)與二抗（通常標(biāo)記有 hrp 等酶）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
g蛋白偶聯(lián)受體激酶5(grk5)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 grk5 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)判斷 grk5 抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-12-19
med6蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 med6 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) med6 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-19
離子通道蛋白kv1.3(kcna3)免疫組化試劑盒可用于免疫細(xì)胞化學(xué)（icc）、免疫熒光（if）、免疫組化（ihc）、免疫沉淀（ip）、蛋白質(zhì)印跡（wb）等多種實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-19
中心體相關(guān)蛋白激酶(nek2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nek2 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示出 nek2 蛋白的位置和表達(dá)量。如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-19
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化t淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 tfeb 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-12-19
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61(c16orf61)免疫組化試劑盒通常包含抗 c16orf61 的特異性抗體，這是試劑盒的關(guān)鍵成分，一般為兔多克隆抗體，可識(shí)別人類(lèi)、小鼠等物種的 c16orf61 蛋白。還可能有緩沖液、洗滌液、顯色劑等輔助試劑，用于保證抗體活性、清洗非特異性結(jié)合物質(zhì)以及顯示抗體 - 抗原結(jié)合部位。
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2-氨基乙硫醇雙加氧酶(ado)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和切片處理，然后將切片與一抗孵育，一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 2 - 氨基乙硫醇雙加氧酶。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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高遷移率核小體結(jié)合蛋白1(hmg14)免疫組化試劑盒如欽誠(chéng)生物的 hmgn1 多克隆抗體，宿主為兔，ig 類(lèi)型為 igg，經(jīng)過(guò)抗原特異性親和純化，濃度為 500μg/ml，無(wú)標(biāo)記物，緩沖液成份為磷酸鹽緩沖液（ph7.4，含有 0.01％ skl，1mm dtt，5％ trehalose 和 proclin300）。
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