免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
psmc2單克隆免疫組化試劑盒 利用 psmc2 單克隆抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 psmc2 抗原的特性，通過(guò)免疫組化技術(shù)，使抗體與抗原結(jié)合，然后借助顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，在顯微鏡下觀察 psmc2 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-17
凋亡誘導(dǎo)因子3(aifm3)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。利用凋亡誘導(dǎo)因子 3 的特異性抗體與樣本中的凋亡誘導(dǎo)因子 3 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)，使復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)凋亡誘導(dǎo)因子 3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-17
表皮生長(zhǎng)因子樣蛋白6(egfl6)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 egfl6 抗原，通過(guò)顯色反應(yīng)使抗原 - 抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而對(duì) egfl6 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-17
肥大細(xì)胞表達(dá)膜蛋白1(mcemp1)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 tmigd1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，使 tmigd1 在組織中的定位和表達(dá)水平得以可視化，從而幫助研究人員了解 tmigd1 在肥大細(xì)胞或其他組織細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化活化復(fù)制因子2(phospho-atf2 (thr55))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化活化復(fù)制因子 2 上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)免疫組化的方法，如利用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗，再加入底物顯色，使含有磷酸化活化復(fù)制因子 2 的部位呈現(xiàn)出顏色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化整合素連接激酶1(phospho-ilk-1 (ser246))免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化整合素連接激酶 1 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶類或熒光素等標(biāo)記物。
更新時(shí)間:2025-12-17
rna結(jié)合蛋白23(rbm23)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rbm23 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合的抗體被標(biāo)記顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rbm23 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
ras互動(dòng)/干擾蛋白1(rin1)免疫組化試劑盒特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 rasip1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (thr275) )免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-12-17
ghdc蛋白(ghdc)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ghdc 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ghdc 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
細(xì)胞周期蛋白1結(jié)合蛋白(znhit1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體與細(xì)胞周期蛋白 1 結(jié)合蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，利用顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
溶質(zhì)載體家族16成員12(slc16a12)免疫組化試劑盒通過(guò)對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記，如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或熒光素等標(biāo)記物，加入相應(yīng)的底物后，標(biāo)記物會(huì)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 slc16a12 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-17
鉀離子通道四聚體結(jié)構(gòu)域蛋白5(kctd5)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) kctd5 的特異性抗體，如兔多克隆抗體或小鼠單克隆抗體。這些抗體經(jīng)過(guò)篩選和驗(yàn)證，能夠高特異性地識(shí)別 kctd5 蛋白。
更新時(shí)間:2025-12-17
prdm1(prdm1/ blimp1)免疫組化試劑盒通常采用的是鏈霉親和素 - 生物素 - 過(guò)氧化物酶復(fù)合物（sabc）法或二步法等。以 sabc 法為例，首先組織切片中的 prdm1 抗原與一抗特異性結(jié)合，然后生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，鏈霉親和素標(biāo)記的過(guò)氧化物酶與生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-17
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2b(cdkn2b/p15 ink4b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片經(jīng)過(guò)脫蠟、水化等預(yù)處理后，利用抗原修復(fù)液暴露抗原表位。然后，加入一抗，一抗與組織中的 cdkn2b 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化fms樣酪氨酸激酶3(phospho-flt3 (tyr842) )免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的磷酸化 flt3 蛋白（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別磷酸化 flt3 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后再加入帶有顯色標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-17
促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體1(crf1)免疫組化試劑盒一般采用免疫組織化學(xué)染色的方法，基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 crhr1 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 crhr1 的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，對(duì)復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和定位。以酶標(biāo)法為例，通常會(huì)使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-12-17
鋅指蛋白221(znf221)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別鋅指蛋白 221，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示鋅指蛋白 221 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框144(c1orf144)免疫組化試劑盒通常包含抗 c1orf144 的特異性抗體，如兔多克隆抗體。此外，還可能有封閉用正常血清工作液、生物素化二抗工作液、辣根酶標(biāo)記鏈霉卵白素工作液、dab 顯色液等，以及用于稀釋抗體和洗滌樣本的緩沖液等。
更新時(shí)間:2025-12-17
轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白2(vgll2)免疫組化試劑盒該抗體英文名為 anti - vgll2，抗體來(lái)源為兔，克隆類型是多克隆，可與人類、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、兔等物種的相關(guān)蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)，蛋白分子量預(yù)測(cè)為 33kda。
更新時(shí)間:2025-12-17
人igg-fc段單克隆(human igg-fc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性識(shí)別人 igg-fc 段抗原。結(jié)合后的抗體通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于其上的顯示劑（如酶、金屬離子、同位素等）顯示出一定顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察顏色變化，進(jìn)而定位和分析人 igg-fc 段在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
去泛素化酶3(usp3)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，標(biāo)本中的去泛素化酶 3 抗原與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后，加入生物素化二抗，它與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-17
熱休克蛋白90β/hsp90 β(hsp90 beta)免疫組化試劑盒檢測(cè)原理：利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化核糖體蛋白s6激酶家族rsk3(phospho-rsk3 (thr353 + thr356) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的磷酸化 rsk3 蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色沉淀，從而使表達(dá)磷酸化 rsk3 的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，以便在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-17
神經(jīng)叢蛋白a1(plexin a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，即神經(jīng)叢蛋白 a1 作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體發(fā)生免疫反應(yīng)。通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有神經(jīng)叢蛋白 a1 的組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到神經(jīng)叢蛋白 a1 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-17
乳腺癌增強(qiáng)蛋白2(abc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 brca-2 抗體與組織切片中的 brca-2 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷 brca-2 蛋白的表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-17
腎損傷分子1/甲型肝炎病毒細(xì)胞受體1(havcr1/kim1/tim1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，mtl 一抗與相應(yīng)的 kim-1/havcr1 靶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時(shí)間:2025-12-17
mif4gd蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記有特定顯色劑或熒光染料的抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 mif4gd 蛋白，通過(guò)顯色或熒光反應(yīng)來(lái)顯示蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化zcwcc1(phospho-zcwcc1 (ser739))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗 anti-phospho-zcwcc1 能特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化 zcwcc1 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)酶標(biāo)記物與二抗的特異性結(jié)合，利用酶對(duì)顯色底物的催化作用
更新時(shí)間:2025-12-17
緊密連接蛋白8(claudin 8)免疫組化試劑盒 緊密連接蛋白 8（claudin 8）是一種參與細(xì)胞間緊密連接形成的蛋白質(zhì)，在維持上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的屏障功能中起著重要作用。緊密連接蛋白 8 免疫組化試劑盒則是用于檢測(cè)組織樣本中緊密連接蛋白 8 表達(dá)情況的工具，主要基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化髓鞘堿性蛋白(phospho-mbp (tyr203) )免疫組化試劑盒 試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化髓鞘堿性蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色劑與二抗上的標(biāo)記物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示磷酸化髓鞘堿性蛋白在組織中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
錨蛋白重復(fù)域28(ankrd28)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ankrd28 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，由于二抗帶有標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等），通過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，就能使 ankrd28 抗原的位置和分布在顯微鏡下可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ankrd28 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化水通道蛋白2(phospho-aqp2 (ser264) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化水通道蛋白 2，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化水通道蛋白 2 顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化帕金蛋白(phospho-park2 (ser101) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的磷酸化帕金蛋白作為抗原，利用免疫動(dòng)物獲得針對(duì)該抗原的特異性抗體，即一抗。一抗與樣本中的磷酸化帕金蛋白抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無(wú)色
更新時(shí)間:2025-12-17
硒蛋白z(trxrd2/selz)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合硒蛋白 z 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）催化底物顯色或熒光標(biāo)記等方法，使含有硒蛋白 z 的部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而判斷硒蛋白 z 的存在與分布。
更新時(shí)間:2025-12-17
fam63a蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 fam63a 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記的二抗直接觀察熒光信號(hào)）來(lái)顯示 fam63a 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化天冬氨酰氨基肽酶(s109)(phospho-dnpep (ser109))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的磷酸化天冬氨酰氨基肽酶（s109）作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-17
用于稀釋一抗，添加了抗體保護(hù)劑、穩(wěn)定劑等成分，可增加稀釋后一抗的穩(wěn)定性，減少抗體非特異性吸附。
更新時(shí)間:2025-12-17
真核翻譯起始因子3a(eif3a)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，從而檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原。
更新時(shí)間:2025-12-17
i型膠原蛋白(collagen i)免疫組化試劑盒主要基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的 i 型膠原蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法或免疫金法等，使結(jié)合部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) i 型膠原蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-17
黑色素瘤抗原樣基因2(magel2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即抗原與抗體特異性結(jié)合。首先，組織切片中的 mage-c2 抗原與試劑盒中的一抗（mage-c2 特異性抗體）發(fā)生特異性結(jié)合。然后，加入標(biāo)記有酶（如辣根過(guò)氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-17
微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(mttp)免疫組化試劑盒主要采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mttp 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察 mttp 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化蛋白激酶gcn2蛋白(phospho-gcn2 (thr667))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化蛋白激酶 gcn2 蛋白的特異性抗體，與組織或細(xì)胞中的磷酸化 gcn2 蛋白結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，借助顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 gcn2 蛋白的定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化神經(jīng)纖毛蛋白1(phospho-nrp1 (thr916))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的磷酸化神經(jīng)纖毛蛋白 1 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-17
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-glur1 (ser849) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化谷氨酸受體 1，然后加入帶有標(biāo)記（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示磷酸化谷氨酸受體 1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-17
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2c(cdkn2c/p18 ink4c)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cdkn2c 抗原，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使表達(dá) cdkn2c 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，以此來(lái)定位和半定量分析 cdkn2c 蛋白的表達(dá)情況。
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9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框3(c9orf3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的 c9orf3 蛋白作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得能特異性識(shí)別該抗原的抗體。在實(shí)驗(yàn)中，將樣本與一抗孵育，一抗會(huì)與樣本中的 c9orf3 蛋白結(jié)合，然后加入二抗，二抗能識(shí)別并結(jié)合一抗
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a-raf免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過(guò)抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，使 a-raf 抗原暴露。加入特異性的 a-raf 抗體，與樣本中的 a-raf 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入酶標(biāo)二抗，它能與一抗特異性結(jié)合。
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ⅹ型膠原(collagen x)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ⅹ 型膠原抗原，然后通過(guò)標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 等）進(jìn)行顯色反應(yīng)，使抗原抗體結(jié)合部位在顯微鏡下可見(jiàn)。
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