免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68(ccdc68)免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。在組織切片或細(xì)胞涂片上，ccdc68 蛋白作為抗原與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的熒光素、酶等物質(zhì)的作用，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以顯示和分析。
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dcaf13蛋白免疫組化試劑盒常見(jiàn)的是兔來(lái)源的多克隆抗體，如邦景公司的 dcaf13 蛋白抗體，可與人類、小鼠、大鼠、狗、馬等物種的 dcaf13 蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。
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prex1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性 prex1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 prex1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用鏈霉親和素 - 生物素放大體系等顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的 prex1 蛋白部位顯色，從而直觀地觀察到 prex1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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蛋白激酶錨定蛋白(neurobeachin)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的蛋白激酶錨定蛋白作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗，一抗與目標(biāo)蛋白激酶錨定蛋白抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)，hrp 催化 dab 顯色，使陽(yáng)性部位呈現(xiàn)棕色。
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肌醇加氧酶(miox)免疫組化試劑盒 以人肌醇加氧酶（miox）elisa 試劑盒為例，將抗 miox 蛋白抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 miox 蛋白與抗體結(jié)合，加入生物素化的抗 miox 蛋白抗體，再加入鏈霉親和素 - 生物素復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合
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泛素連接酶nedd4結(jié)合蛋白2樣蛋白2(n4bp2l2/pfaap5)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上，然后使用特異性的 n4bp2l2 抗體與組織中的 n4bp2l2 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48(c16orf48)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)，利用特異性抗體與組織切片中的 c16orf48 蛋白結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析該蛋白的分布與表達(dá)水平。
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5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與 tph2 抗原結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而確定 tph2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
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環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白(crem)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織或細(xì)胞中的 crem 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定酶（如 hrp）的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物
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神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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白細(xì)胞f肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(lsp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即白細(xì)胞 f 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入帶有標(biāo)記酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)加入顯色劑
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用于稀釋一抗，添加了抗體保護(hù)劑、穩(wěn)定劑等成分，可增加稀釋后一抗的穩(wěn)定性，減少抗體非特異性吸附。
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蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2c 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的可視化檢測(cè)。
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自噬相關(guān)蛋白7(atg7/apg7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。atg7 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) atg7 蛋白的特異性抗體，這種抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 atg7 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉親和素復(fù)合物。
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臂板蛋白3a(sema3a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟，使臂板蛋白 3a 抗原暴露。然后，加入特異性的臂板蛋白 3a 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的臂板蛋白 3a 抗原特異性結(jié)合。接著，加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89(ccdc89)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，組織切片經(jīng)過(guò)預(yù)處理后，ccdc89 蛋白暴露出來(lái)。試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 ccdc89 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)與二抗（通常標(biāo)記有 hrp 等酶）結(jié)合
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g蛋白偶聯(lián)受體激酶5(grk5)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 grk5 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)判斷 grk5 抗原的存在及分布。
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med6蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 med6 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) med6 蛋白的檢測(cè)。
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離子通道蛋白kv1.3(kcna3)免疫組化試劑盒可用于免疫細(xì)胞化學(xué)（icc）、免疫熒光（if）、免疫組化（ihc）、免疫沉淀（ip）、蛋白質(zhì)印跡（wb）等多種實(shí)驗(yàn)。
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中心體相關(guān)蛋白激酶(nek2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nek2 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示出 nek2 蛋白的位置和表達(dá)量。如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
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丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
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磷酸化t淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 tfeb 的檢測(cè)和定位。
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16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61(c16orf61)免疫組化試劑盒通常包含抗 c16orf61 的特異性抗體，這是試劑盒的關(guān)鍵成分，一般為兔多克隆抗體，可識(shí)別人類、小鼠等物種的 c16orf61 蛋白。還可能有緩沖液、洗滌液、顯色劑等輔助試劑，用于保證抗體活性、清洗非特異性結(jié)合物質(zhì)以及顯示抗體 - 抗原結(jié)合部位。
更新時(shí)間:2025-12-19
2-氨基乙硫醇雙加氧酶(ado)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和切片處理，然后將切片與一抗孵育，一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 2 - 氨基乙硫醇雙加氧酶。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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高遷移率核小體結(jié)合蛋白1(hmg14)免疫組化試劑盒如欽誠(chéng)生物的 hmgn1 多克隆抗體，宿主為兔，ig 類型為 igg，經(jīng)過(guò)抗原特異性親和純化，濃度為 500μg/ml，無(wú)標(biāo)記物，緩沖液成份為磷酸鹽緩沖液（ph7.4，含有 0.01％ skl，1mm dtt，5％ trehalose 和 proclin300）。
更新時(shí)間:2025-12-19
肌球蛋白輕鏈激酶3(mylk3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)的免疫組化試劑盒工作原理如下：首先，樣本經(jīng)過(guò)固定、切片等處理后，用通透液處理增加細(xì)胞膜通透性。然后用封閉緩沖液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。接著加入一抗，一抗與樣本中的 mylk3 抗原特異性結(jié)合。
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艾滋病病毒-1包膜糖蛋白(hiv gp160)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、切片、脫蠟、水化以及抗原修復(fù)等預(yù)處理，使抗原充分暴露。然后加入特異性的 hiv-1 包膜糖蛋白抗體，該抗體與樣本中的 hiv-1 包膜糖蛋白抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
環(huán)指蛋白35(rnf35)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rnf35 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色）使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 rnf35 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化β分泌酶(phospho-bace1 (ser498))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 β 分泌酶，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示磷酸化 β 分泌酶在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
fam61b蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使 fam61b 蛋白抗原暴露。然后，加入 fam61b 蛋白特異性抗體，該抗體與樣本中的 fam61b 蛋白抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化原癌基因c-jun(phospho-c-jun (ser73) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 c-jun 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的磷酸化 c-jun 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67(ccdc67)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基本原理是抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先，將組織樣本進(jìn)行切片處理，然后通過(guò)一系列的預(yù)處理步驟，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使組織中的抗原暴露出來(lái)。接著，加入一抗，一抗與組織中的 ccdc67 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (ser124) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞內(nèi)磷酸化的 cdc25 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到磷酸化 cdc25 蛋白在細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見(jiàn)的夾心法為例，將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中，加入待檢測(cè)標(biāo)本，若標(biāo)本中含有 40s 核糖體蛋白 s9，其會(huì)與固相抗體結(jié)合，然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-12-19
dna甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(dnmt3a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 dnmt3a 抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dnmt3a 的檢測(cè)，如常用的 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）顯色系統(tǒng)，在顯微鏡下觀察成像
更新時(shí)間:2025-12-19
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8(cops8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基 8 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶）與底物顯色劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-19
蛋白質(zhì)精氨酸亞型1(padi1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用特異性的 prmt1 抗體與組織切片中的 prmt1 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示 prmt1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。例如常用的二步法，先將特異性的 prmt1 一抗與組織中的 prmt1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使銅藍(lán)蛋白抗原暴露。然后加入一抗，一抗與銅藍(lán)蛋白抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
苯丙胺單克隆/安非他明(amphetamine(2a3f))免疫組化試劑盒以膠體金作為示蹤標(biāo)志物。將膠體金與抗苯丙胺或安非他明的單克隆抗體結(jié)合，形成抗體。當(dāng)含有苯丙胺或安非他明的樣本加到試劑盒的樣品孔中后，樣本中的苯丙胺或安非他明與抗體結(jié)合，然后隨著液體在硝酸纖維素膜上層析。
更新時(shí)間:2025-12-19
線粒體融合蛋白1(mfn1)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。線粒體融合蛋白 1 免疫組化試劑盒中含有特異性識(shí)別線粒體融合蛋白 1 的抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞中的線粒體融合蛋白 1 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原的位置和表達(dá)量，從而幫助研究人員了解線粒體融合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-19
cd98重鏈抗原(cd98)免疫組化試劑盒通常包含 cd98 重鏈抗原的一抗，多為兔來(lái)源的多克隆抗體，可與人、小鼠、大鼠、豬、兔、豚鼠等物種的 cd98 重鏈抗原產(chǎn)生特異性結(jié)合。此外，可能還會(huì)有生物素化的二抗，用于與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-19
鋅指蛋白572(znf572)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織切片中的鋅指蛋白 572（抗原）暴露出來(lái)，然后加入特異性識(shí)別鋅指蛋白 572 的抗體（一抗），一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (tyr341))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 raf1 蛋白，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
5-三磷酸肌醇受體3(itpr3)免疫組化試劑盒用特異性的一抗識(shí)別組織或細(xì)胞中的 5 - 三磷酸肌醇受體 3 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上的標(biāo)記物與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色信號(hào)，從而顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。例如
更新時(shí)間:2025-12-19
唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7(siglec7)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 siglec-7 特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 siglec-7 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 siglec-7 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-19
組織蛋白酶l(cathepsin l(heavy chain) )免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如組織蛋白酶 l）的存在與定位。組織蛋白酶 l 免疫組化試劑盒就是基于此原理，用于檢測(cè)組織樣本中組織蛋白酶 l 的表達(dá)水平和分布情況。
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磷酸化組蛋白h1.4(phospho-histone h1.4 (thr18))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化組蛋白 h1.4 上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用酶底物反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而確定磷酸化組蛋白 h1.4 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
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苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶(pnmt)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶水平。首先，將純化的苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體包被在載玻片或微孔板上，形成固相抗體。然后，加入含有 pnmt 的組織樣本或細(xì)胞裂解液
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