原代細(xì)胞產(chǎn)品及廠家
原代小鼠角膜上皮細(xì)胞作為眼表重要的功能細(xì)胞，既是研究角膜生理、病理的基礎(chǔ)模型，也是藥物開(kāi)發(fā)和再生醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵工具。其體外培養(yǎng)與功能研究需結(jié)合組織來(lái)源特性（如基底細(xì)胞的干性）和微環(huán)境調(diào)控，以實(shí)現(xiàn)對(duì)眼表生物學(xué)過(guò)程的模擬。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠晶狀體上皮細(xì)胞作為晶狀體前囊膜下的功能細(xì)胞群，兼具增殖與分化特性，是研究晶狀體生理與病理的重要模型。其體外培養(yǎng)體系為白內(nèi)障機(jī)制研究、藥物開(kāi)發(fā)及再生醫(yī)學(xué)提供了關(guān)鍵工具，也為理解上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（emt）等細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程提供了典型范例。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠 ipe 細(xì)胞是源自虹膜后層的特異性色素上皮細(xì)胞，以貼壁生長(zhǎng)、高色素顆粒含量及屏障功能為特征，其分離培養(yǎng)與功能研究為理解虹膜生理及相關(guān)疾病（如色素紊亂、房水代謝異常）提供了重要的體外模型。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠視網(wǎng)膜 muller 細(xì)胞是視網(wǎng)膜微環(huán)境中不可或缺的膠質(zhì)細(xì)胞，其形態(tài)、功能及培養(yǎng)特性使其成為研究視網(wǎng)膜生理與病理機(jī)制的關(guān)鍵模型，在眼科疾病研究和靶向治療中具有重要價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-18
pm-rpe 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能特性使其成為視網(wǎng)膜疾病機(jī)制研究和治療開(kāi)發(fā)的核心細(xì)胞模型，其原代培養(yǎng)體系的優(yōu)化與應(yīng)用持續(xù)推動(dòng)眼科領(lǐng)域的前沿探索。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞在眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)和青光眼研究中具有重要作用。
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原代小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞屬于假單極神經(jīng)元（pseudounipolar neurons）。其胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)內(nèi)，突起分為中樞突（傳入腦干）和外周突（支配頭面部皮膚、黏膜、牙齒等組織），負(fù)責(zé)傳導(dǎo)頭面部的觸覺(jué)、痛覺(jué)、溫度覺(jué)等感覺(jué)信號(hào)，是連接外周感覺(jué)器官與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵樞紐。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要支持細(xì)胞，其原代培養(yǎng)模型為神經(jīng)科學(xué)研究提供了貼近生理狀態(tài)的細(xì)胞工具，通過(guò)的組織分離、培養(yǎng)優(yōu)化和功能鑒定，可用于探索腦內(nèi)細(xì)胞互作、疾病機(jī)制及藥物研發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠神經(jīng)干細(xì)胞作為連接基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的重要模型，其生物學(xué)特性的深入解析為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理機(jī)制闡明及新型治療策略開(kāi)發(fā)提供了關(guān)鍵工具。隨著干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和基因編輯技術(shù)的發(fā)展，其應(yīng)用場(chǎng)景將進(jìn)一步拓展至個(gè)性化醫(yī)療與組織工程領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的固有免疫細(xì)胞，在生理穩(wěn)態(tài)維持與病理免疫應(yīng)答中扮演關(guān)鍵角色。其原代培養(yǎng)模型為解析神經(jīng)免疫機(jī)制、探索疾病病理及開(kāi)發(fā)干預(yù)策略提供了重要的體外研究工具，結(jié)合分子生物學(xué)與單細(xì)胞技術(shù)，正逐步揭示其在神經(jīng)退行性疾病中的雙向調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠輸卵管上皮細(xì)胞作為研究雌性生殖道功能的關(guān)鍵模型，其結(jié)構(gòu)與功能的區(qū)域特異性為解析受精、胚胎發(fā)育及輸卵管疾病提供了重要工具，結(jié)合體外培養(yǎng)技術(shù)可深入探索生殖調(diào)控的分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠雪旺細(xì)胞作為周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)的特征性膠質(zhì)細(xì)胞，其生物學(xué)功能與神經(jīng)發(fā)育、再生及疾病密切相關(guān)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化分離與培養(yǎng)技術(shù)獲得的原代細(xì)胞，為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域提供了研究細(xì)胞 - 細(xì)胞、細(xì)胞 - 基質(zhì)相互作用的理想模型，推動(dòng)了周?chē)窠?jīng)損傷修復(fù)與相關(guān)疾病的機(jī)制探索和治療開(kāi)發(fā)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞是研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能與疾病的重要模型，通過(guò)的組織分離和培養(yǎng)體系，可在體外重現(xiàn)神經(jīng)元的分化、突觸形成及電生理活動(dòng)。其應(yīng)用覆蓋從基礎(chǔ)神經(jīng)發(fā)育機(jī)制到臨床藥物開(kāi)發(fā)的多個(gè)領(lǐng)域，但需注意培養(yǎng)過(guò)程中的技術(shù)難點(diǎn)和功能時(shí)效性，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腦膜細(xì)胞作為連接中樞神經(jīng)系統(tǒng)與外周免疫的橋梁，是研究腦膜生理與病理機(jī)制的重要體外模型。其分離培養(yǎng)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化及功能研究的深入，為神經(jīng)免疫疾病、血腦屏障調(diào)控及基質(zhì)生物學(xué)提供了關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞是源自小鼠腦靜脈血管壁中膜層的一類(lèi)具有收縮與分泌雙重特性的功能細(xì)胞，是研究腦靜脈系統(tǒng)生理病理機(jī)制的重要模型。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞是研究中樞神經(jīng)系統(tǒng)靜脈血管生理與病理的重要模型，尤其在腦靜脈相關(guān)疾病（如血栓、炎癥）和血管 - 神經(jīng)交互作用中具有獨(dú)特價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-18
pmca-vsmcs 作為腦循環(huán)系統(tǒng)的關(guān)鍵功能細(xì)胞，其原代培養(yǎng)體系為解析腦血管生理與病理機(jī)制提供了重要體外模型。通過(guò)分離、表型鑒定及功能驗(yàn)證，該細(xì)胞模型在腦血管疾病發(fā)病機(jī)制、藥物研發(fā)及細(xì)胞治療研究中具有不可替代的價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞是研究血腦屏障功能、神經(jīng)系統(tǒng)疾病病理機(jī)制及藥物研發(fā)的重要工具細(xì)胞，其生物學(xué)特性與體內(nèi)生理狀態(tài)高度吻合，為解析腦內(nèi)血管 - 神經(jīng)交互作用提供了關(guān)鍵體外模型。盡管培養(yǎng)與應(yīng)用存在一定挑戰(zhàn)，但其在基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中的價(jià)值不可替代。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞作為保留體內(nèi)特性的原代細(xì)胞模型，在血管生物學(xué)、疾病機(jī)制研究及藥物開(kāi)發(fā)中具有不可替代的作用。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠表皮黑色素細(xì)胞是研究皮膚色素系統(tǒng)的基礎(chǔ)模型，其生物學(xué)特性與分離培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)化為色素性疾病、皮膚光損傷及黑色素瘤等領(lǐng)域提供了關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)工具。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腹膜間皮細(xì)胞作為腹腔生理屏障的核心組分，其體外模型為研究腹膜相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展提供了重要工具。
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原代小鼠骨髓造血干細(xì)胞是研究造血系統(tǒng)的核心模型，其生物學(xué)特性的解析為血液疾病機(jī)制、干細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控及再生醫(yī)學(xué)提供了關(guān)鍵理論基礎(chǔ)。盡管體外操作仍存技術(shù)瓶頸，但其在基礎(chǔ)研究與臨床前模型中的不可替代性，使其成為血液學(xué)和干細(xì)胞領(lǐng)域的重要研究對(duì)象。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠肝枯否細(xì)胞是肝臟免疫 - 代謝網(wǎng)絡(luò)的核心參與者，其獨(dú)特的血竇定位與吞噬 - 分泌雙重功能，使其成為連接全身血液循環(huán)與肝臟局部微環(huán)境的關(guān)鍵界面。通過(guò)原代細(xì)胞模型解析其生物學(xué)特性，不僅深化了對(duì)肝臟生理病理的認(rèn)知，也為肝臟疾病的干預(yù)提供了創(chuàng)新思路。
更新時(shí)間:2025-12-18
mbmdcs 作為體外誘導(dǎo)分化的原代免疫細(xì)胞模型，兼具 “來(lái)源可控、功能明確、操作便捷” 的特點(diǎn)，是連接基礎(chǔ)免疫機(jī)制與臨床轉(zhuǎn)化研究的關(guān)鍵橋梁。其分化過(guò)程的動(dòng)態(tài)調(diào)控（如貼壁 - 懸浮轉(zhuǎn)換、表型成熟）為解析 dc 生物學(xué)提供了理想體系，廣泛應(yīng)用于免疫應(yīng)答、疫苗開(kāi)發(fā)及免疫治療等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞是從小鼠骨髓組織中分離獲得的一類(lèi)具有多向分化潛能的間充質(zhì)干細(xì)胞，屬于非造血基質(zhì)細(xì)胞群體。其主要存在于長(zhǎng)骨（如股骨、脛骨）的骨髓腔微環(huán)境中，約占骨髓單核細(xì)胞的 0.001％~0.01％，通過(guò)分泌細(xì)胞因子（如 scf、cxcl12）與造血干細(xì)胞相互作用，維持骨髓造血穩(wěn)態(tài)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠棕色脂肪細(xì)胞是研究脂肪細(xì)胞分化機(jī)制、產(chǎn)熱代謝調(diào)控（如寒冷刺激、β- 腎上腺素能信號(hào)響應(yīng)）及代謝性疾病（肥胖、糖尿病）的重要模型。其原代特性更貼近體內(nèi)生理狀態(tài)，常用于探究 ucp1 介導(dǎo)的能量消耗機(jī)制、藥物篩選（如產(chǎn)熱激活劑）及細(xì)胞 - 細(xì)胞通訊（如與免疫細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞的互作）等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞作為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵模型，其功能解析不僅深化了對(duì)代謝穩(wěn)態(tài)調(diào)控的認(rèn)知，也為肥胖及相關(guān)疾病的預(yù)防和治療提供了靶點(diǎn)依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠皮下脂肪細(xì)胞是從小鼠皮膚下方淺層脂肪組織（如腹股溝、背部）分離獲得的原代細(xì)胞，經(jīng)體外誘導(dǎo)可分化為成熟脂肪細(xì)胞。作為代謝研究的重要模型，其保留了體內(nèi)皮下脂肪的生物學(xué)特性，如脂質(zhì)儲(chǔ)存功能、胰島素敏感性及分泌脂肪因子的能力，區(qū)別于內(nèi)臟脂肪細(xì)胞的促炎及代謝紊亂相關(guān)性。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠白色脂肪細(xì)胞是從小鼠白色脂肪組織中直接分離獲得的未經(jīng)過(guò)傳代培養(yǎng)的細(xì)胞，分為前脂肪細(xì)胞和成熟脂肪細(xì)胞。這類(lèi)細(xì)胞是機(jī)體能量代謝的核心功能單位，其異常分化或功能失調(diào)與肥胖、胰島素抵抗及代謝綜合征等疾病密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠皮膚肥大細(xì)胞是定居于皮膚結(jié)締組織中的免疫效應(yīng)細(xì)胞，屬于結(jié)締組織型肥大細(xì)胞。其發(fā)育成熟依賴(lài)皮膚微環(huán)境中的干細(xì)胞因子和基質(zhì)成分，與黏膜型肥大細(xì)胞在表型、功能上存在顯著差異。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠表皮角化細(xì)胞是從小鼠皮膚表皮層分離獲得的原代體細(xì)胞，屬于上皮細(xì)胞譜系。其生物學(xué)特性以角蛋白（keratin）表達(dá)和終末分化能力為核心，是構(gòu)成表皮屏障的主要功能細(xì)胞（占表皮細(xì)胞總數(shù)的 90％ 以上）。這類(lèi)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)可維持上皮細(xì)胞的典型形態(tài)和部分分化特征，是皮膚生物學(xué)研究的重要模型。
更新時(shí)間:2025-12-18
pmtec 作為甲狀腺功能的基礎(chǔ)單位，其原代培養(yǎng)體系為甲狀腺疾病機(jī)制研究、藥物開(kāi)發(fā)及內(nèi)分泌調(diào)控網(wǎng)絡(luò)解析提供了重要的體外模型，結(jié)合小鼠遺傳學(xué)工具可進(jìn)一步拓展其在醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-12-18
pmpec 作為連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的橋梁，其原代特性保留了體內(nèi)胰腺上皮的生物學(xué)特征，為解析胰腺生理病理機(jī)制提供了重要的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠頜下腺上皮細(xì)胞分離自頜組織；下頜下腺，位于下頜骨下緣及二腹肌前、后腹所圍成的下頜下三角內(nèi)，其導(dǎo)管自腺內(nèi)側(cè)面發(fā)出，沿口底粘膜深面前行，開(kāi)口于舌下阜。其導(dǎo)管自腺內(nèi)側(cè)面發(fā)出，沿口底粘膜深面前行，開(kāi)口于舌下阜。下頜下腺表面有面靜脈、面神經(jīng)的分支通過(guò);深面有下頜下腺床，包括1導(dǎo)管（下頜下腺導(dǎo)管）、2動(dòng)脈（舌動(dòng)脈、面動(dòng)脈）、3神經(jīng)（舌神經(jīng)、舌咽神經(jīng)、舌下神經(jīng)）。
更新時(shí)間:2025-12-18
mpdec 作為連接胰腺解剖結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)鍵細(xì)胞類(lèi)型，其原代培養(yǎng)體系為揭示胰腺導(dǎo)管相關(guān)疾病的分子機(jī)制提供了重要工具，在基礎(chǔ)研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中具有不可替代的價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠胰島 β 細(xì)胞作為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵模型，在糖尿病病理機(jī)制解析、藥物開(kāi)發(fā)及細(xì)胞治療領(lǐng)域具有不可替代的作用。盡管其分離培養(yǎng)存在挑戰(zhàn)，但其保留的天然功能特征使其成為評(píng)估 β 細(xì)胞功能的 “準(zhǔn)” 之一，為代謝性疾病研究提供了重要的細(xì)胞生物學(xué)工具。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞源自小鼠甲狀腺組織的基本功能單位 ——甲狀腺濾泡。甲狀腺位于頸部氣管兩側(cè)，其濾泡由單層上皮細(xì)胞圍成，腔內(nèi)充滿(mǎn)含甲狀腺球蛋白（tg）的膠質(zhì)。這類(lèi)細(xì)胞是甲狀腺激素（t3、t4）合成與分泌的主要功能細(xì)胞，占甲狀腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞的 90％ 以上，通過(guò)攝取碘、合成 tg 并經(jīng)蛋白酶水解釋放活性激素，調(diào)控機(jī)體代謝、生長(zhǎng)發(fā)育等生理過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠胰島細(xì)胞胰島占胰腺總體積的 1％~2％，由多種功能各異的內(nèi)分泌細(xì)胞組成，包括分泌胰島素的 β 細(xì)胞（占 60％~80％）、分泌胰高血糖素的 α 細(xì)胞（20％~30％）、分泌生長(zhǎng)抑素的 δ 細(xì)胞等，是調(diào)節(jié)血糖穩(wěn)態(tài)的核心功能單元。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠外周血白細(xì)胞是指從小鼠外周血中直接分離獲得的、未經(jīng)過(guò)體外傳代培養(yǎng)的白細(xì)胞群體。其保留了體內(nèi)細(xì)胞的原始生物學(xué)特性，如免疫功能、分化潛能等，是研究免疫系統(tǒng)生理與病理機(jī)制的重要模型。與永生化細(xì)胞系相比，原代細(xì)胞更貼近體內(nèi)真實(shí)狀態(tài)，但體外存活時(shí)間有限，培養(yǎng)條件要求較高。
更新時(shí)間:2025-12-18
pmlf 是從小鼠淋巴器官（如淋巴結(jié)、脾臟、胸腺等）的間質(zhì)組織中分離獲得的原代成纖維細(xì)胞類(lèi)群，屬于淋巴器官基質(zhì)細(xì)胞的核心組分。與普通成纖維細(xì)胞不同，其分化和功能高度適應(yīng)淋巴微環(huán)境的免疫調(diào)控需求，通過(guò)構(gòu)建三維基質(zhì)網(wǎng)絡(luò)、分泌細(xì)胞因子及趨化因子，直接參與淋巴細(xì)胞的遷移、激活和免疫應(yīng)答的組織化過(guò)程。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞作為研究淋巴系統(tǒng)的重要工具細(xì)胞，為解析淋巴管生理功能與疾病病理提供了直接模型。
更新時(shí)間:2025-12-18
pmof 作為卵巢基質(zhì)的核心細(xì)胞成分，其形態(tài)與功能高度依賴(lài)于卵巢組織微環(huán)境。從卵巢基質(zhì)中分離的 pmof 不僅是研究卵巢生理與病理的重要模型，也為卵巢疾病機(jī)制探索及再生干預(yù)提供了關(guān)鍵的細(xì)胞工具，其生物學(xué)特性與組織來(lái)源的關(guān)聯(lián)性使其在婦科疾病研究中具有不可替代的價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠胎盤(pán)絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞是來(lái)源于小鼠胎盤(pán)絨毛膜組織的胚胎外胚層細(xì)胞，是構(gòu)成胎盤(pán)迷路層（labyrinth zone）的核心功能單元。作為胎兒與母體間物質(zhì)交換的 “屏障細(xì)胞”，其發(fā)育和功能異常與妊娠并發(fā)癥（如子癇前期、胎兒生長(zhǎng)受限）密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠卵巢卵泡膜細(xì)胞是直接從小鼠卵巢卵泡的卵泡膜層分離獲得的未傳代細(xì)胞。卵泡膜層位于卵泡外圍，分為外層（纖維狀，富含膠原纖維）和內(nèi)層（血管豐富，細(xì)胞密集），由卵巢間質(zhì)結(jié)締組織分化而來(lái)，是卵泡微環(huán)境的重要組成部分。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠子宮成纖維細(xì)胞是研究子宮生理與病理的重要細(xì)胞模型，其生物學(xué)特性緊密關(guān)聯(lián)子宮內(nèi)膜微環(huán)境調(diào)控。通過(guò)體外培養(yǎng)與功能分析，該細(xì)胞為揭示子宮相關(guān)疾病（如子宮內(nèi)膜異位癥、不孕）的機(jī)制提供了關(guān)鍵工具。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠卵巢上皮細(xì)胞（pmoec）作為直接來(lái)源于卵巢表面上皮的原代細(xì)胞模型，在卵巢生理與病理研究中具有不可替代的作用。其培養(yǎng)與應(yīng)用需結(jié)合細(xì)胞特性?xún)?yōu)化條件，尤其在卵巢癌機(jī)制探索、發(fā)育生物學(xué)及藥物篩選等領(lǐng)域，pmoec 為揭示卵巢上皮細(xì)胞的功能調(diào)控提供了重要的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腎近曲小管上皮細(xì)胞是從小鼠腎臟近曲小管組織中直接分離、培養(yǎng)的未經(jīng)過(guò)傳代的上皮細(xì)胞。作為腎小管的起始段，近曲小管承擔(dān)著原尿中約 65％-80％ 的水分、電解質(zhì)（如 na?、cl?、k?）、葡萄糖及氨基酸的重吸收功能，是腎臟完成濾過(guò) - 重吸收生理過(guò)程的核心功能單元之一。其細(xì)胞形態(tài)在體外培養(yǎng)時(shí)呈典型上皮樣（鋪路石樣或多邊形），具有極性化的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)（如刷狀緣微絨毛）和活躍的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)能力。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠腎近曲小管上皮細(xì)胞是研究腎臟重吸收功能、藥物毒性及腎小管疾病的重要體外模型，其分離培養(yǎng)依賴(lài)的組織定位和細(xì)胞純化技術(shù)，而維持其原代特性（如功能分化狀態(tài)）是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。該細(xì)胞在腎臟生理與病理機(jī)制研究中具有不可替代的作用。
更新時(shí)間:2025-12-18
原代小鼠口腔上皮細(xì)胞作為口腔黏膜組織的原代模型，在口腔生物學(xué)、疾病機(jī)制及藥物研發(fā)中具有重要價(jià)值。
更新時(shí)間:2025-12-18
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