流式細胞儀產品及廠家
大體積細胞流式細胞儀能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規模的樣品分選工作，實現高通量分選。還可對多種數據進行分析，可以開展用傳統實驗手段難以開展的課題實驗。
更新時間:2025-12-16
copas infinity是基于傳統流式細胞儀原理設計發明的一款用于大粒徑顆粒物全自動高通量分析分選平臺，先應用于秀麗線蟲高通量藥物篩選，copas 系統又被人稱作“線蟲篩選器”。其通過自動化代替了耗時的手工分選過程，大大減少了實驗所需的時間，消除人為誤差，實現了以無法想象的高通量藥物篩選。
更新時間:2025-12-16
copas微模式生物自動分選系統, copas platform，大體積細胞流式細胞儀，大粒徑流式細胞儀，生物微球分選儀：生物微珠分選，細胞團分選，秀麗隱桿線蟲分選儀，秀麗線蟲熒光分析儀
更新時間:2025-12-16
copas秀麗線蟲分選系統能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規模的樣品分選工作，實現高通量分選。還可對多種數據進行分析，可以開展用傳統實驗手段難以開展的課題實驗。
更新時間:2025-12-16
高通量分選能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規模的樣品分選工作，實現高通量分選。還可對多種數據進行分析，可以開展用傳統試驗方法難以開展的課題實驗。斑馬魚自動分選系統在國際上已經在上百家實驗室有很成功的應用，在很多知名期刊也有很多引用文獻。斑馬魚自動分選系統可幫助實驗室很大程度上提高實驗效率，縮短科研產出時間。
更新時間:2025-12-16
hippuric acid 是苯酸和甘氨酸結合作用下產生的一種酰基甘氨酸，是一種正常的尿液成分，來自食物的芳香化合物的代謝。
更新時間:2025-12-10
2-pcca hydrochloride 是一種外消旋體，為 gpr88 受體激動劑，在 hek293 細胞中，可抑制 gpr88 介導的 camp 的產生，ec50 值為 116 nm。
更新時間:2025-12-10
abx464 是一種有效的抗 hiv 劑。 abx464 作用于受刺激的外周血單個核細胞 (pbmcs)，抑制 hiv-1 復制，ic50 為 0.1 μm 至 0.5 μm。
更新時間:2025-12-10
l-anap hydrochloride 是一種用作基因編碼和對極性敏感的熒光非天然氨基酸，應用于成像生物學研究。
更新時間:2025-12-10
bay-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制劑，ic50 值小于 7 nm。
更新時間:2025-12-10
amibegron hydrochloride 是一種選擇性的 β3-adrenoceptor 激動劑，對大鼠結腸 β-adrenoceptor 的 ec50 值為 3.5 nm；具有抗焦慮和抗抑郁的活性。
更新時間:2025-12-10
ct7001 hydrochloride 是一種選擇性的 cdk7 抑制劑，對 cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分別為 41 nm 和 578 nm。
更新時間:2025-12-10
x-396 hydrochloride 是一種有效的雙重的 alk/met 抑制劑，ic50 分別 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新時間:2025-12-10
l-kynurenine是l-色氨酸的代謝物。它是一種芳香烴受體 (aryl hydrocarbon receptor) 激動劑。
更新時間:2025-12-10
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相關轉錄因子 a (mrtf-a) 抑制劑。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反應元件 (sre)-熒光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新時間:2025-12-10
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一種新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制劑，抑制parp1的ic50 值為 0.57 nm。
更新時間:2025-12-10
rt-am是real thiol前體藥物。real thiol 是一種基于可逆反應的熒光探針，可以定量監測活細胞中谷胱甘肽的實時動態變化。
更新時間:2025-12-10
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸組成，是較大蛋白質的蛋白水解分解產物。
更新時間:2025-12-10
pyributicarb 是一種氨基甲酸酯型除草劑，是 cyp3a4 基因和人類孕烷 x 受體 (hpxr) 的有效激活劑。
更新時間:2025-12-10
sr17018 是一種 mu 型阿片受體 (mu-opioid-receptor) 激動劑，能夠與 gtpγs 結合，ec50 值為 97 nm。
更新時間:2025-12-10
lp-211 是一種選擇性的，可透過血腦屏障的 5-ht7 受體激動劑，ki 值為 0.58 nm，選擇性高于 5-ht1a 受體 (ki，188 nm) 和 d2 受體 (ki，142 nm)。
更新時間:2025-12-10
azd-0364 是一種有效的選擇性 erk2 抑制劑，ic50 為 0.6 nm。詳細信息請參考專利文獻 wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新時間:2025-12-10
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉樣蛋白 (β-amyloid) 的pet（正電子發射斷層掃描）示蹤劑，可用于診斷神經疾病，如阿爾茨海默病和唐氏綜合征。
更新時間:2025-12-10
lxh254 是一種有效的 craf 抑制劑，詳細信息請參考專利文獻 wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一種有效的 braf 抑制劑。
更新時間:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 連接酶結合基團，linker 和靶蛋白結合基團。protac 15 的詳細信息請參考專利文獻 wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時間:2025-12-10
gsk 557296 是一種有效的，選擇性的，可口服的催產素受體 (oxytocin receptor) 抑制劑，對人催產素受體的 pki 值為 9.9。
更新時間:2025-12-10
fidarestat 是一種醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑，對 aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分別為 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治療糖尿病的潛力。
更新時間:2025-12-10
bimosiamose 是一種廣譜的選擇素 selectin 拮抗劑，能夠抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分別為 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎癥的研究。
更新時間:2025-12-10
gw 766994 是趨化因子受體-3 (chemokine receptor-3) 拮抗劑，已經進入臨床階段，研究哮喘和嗜酸性支氣管炎。
更新時間:2025-12-10
sgn-2ff 是一種可口服的巖藻糖基化抑制劑，直接抑制巖藻糖基轉移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-10
epertinib 是一種有效，可口服，可逆的，選擇性的 egfr，her2 和 her4 抑制劑，ic50 值分別為 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-10
gne 5729 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調節劑，對 glun2a 的 ec50 值為 37 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 4.7 和 9.5 μm。
更新時間:2025-12-10
最新產品
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