流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠家
copas微模式生物自動(dòng)分選系統(tǒng), copas platform，大體積細(xì)胞流式細(xì)胞儀，大粒徑流式細(xì)胞儀，生物微球分選儀：生物微珠分選，細(xì)胞團(tuán)分選，秀麗隱桿線蟲(chóng)分選儀，秀麗線蟲(chóng)熒光分析儀
更新時(shí)間:2025-12-17
copas秀麗線蟲(chóng)分選系統(tǒng)能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規(guī)模的樣品分選工作，實(shí)現(xiàn)高通量分選。還可對(duì)多種數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可以開(kāi)展用傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)手段難以開(kāi)展的課題實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-17
斑馬魚(yú)分選系統(tǒng)，斑馬魚(yú)分選儀可以對(duì)秀麗線蟲(chóng)、蠶卵、斑馬魚(yú)卵及幼魚(yú)、果蠅等模式生物進(jìn)行高通量、自動(dòng)化的分析和分選
更新時(shí)間:2025-12-17
高通量分選能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規(guī)模的樣品分選工作，實(shí)現(xiàn)高通量分選。還可對(duì)多種數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可以開(kāi)展用傳統(tǒng)試驗(yàn)方法難以開(kāi)展的課題實(shí)驗(yàn)。斑馬魚(yú)自動(dòng)分選系統(tǒng)在國(guó)際上已經(jīng)在上百家實(shí)驗(yàn)室有很成功的應(yīng)用，在很多知名期刊也有很多引用文獻(xiàn)。斑馬魚(yú)自動(dòng)分選系統(tǒng)可幫助實(shí)驗(yàn)室很大程度上提高實(shí)驗(yàn)效率，縮短科研產(chǎn)出時(shí)間。
更新時(shí)間:2025-12-17
cytek nl-clc 全光譜流式細(xì)胞儀1.激光光源:405nm 100mw紫光激光器,488nm 50mw藍(lán)光激光器, 640nm 80mw紅光激光器;2.激光光束特征:快軸平頂光束技術(shù)以及慢軸上高度優(yōu)化的窄光束技術(shù),能保證小顆粒的檢測(cè)效率;3.光學(xué)平臺(tái):配置有三個(gè)獨(dú)立的激光器光學(xué)組件,在儀器qc過(guò)程中自動(dòng)調(diào)節(jié)激光器之間的相互延遲;
更新時(shí)間:2025-12-17
這是全球第一款專(zhuān)業(yè)做浮游植物研究的流式細(xì)胞儀，可對(duì)大小在0.4 mm－4 mm的浮游植物進(jìn)行分析。儀器整合式設(shè)計(jì)，結(jié)構(gòu)堅(jiān)固，適合野外使用，且儀器移動(dòng)后無(wú)需另外校準(zhǔn)。1) 可在室內(nèi)或調(diào)查船上使用2) 防濺水設(shè)計(jì)3) 可升級(jí)為cytosub和cytobuoy4) 特殊版本cytosense gv可直接測(cè)量帶氣囊的浮游植物（如微囊藻）
更新時(shí)間:2025-12-17
荷蘭cytobuoy公司是一家受歐盟資助、專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)浮游植物流式細(xì)胞儀的公司。傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀只能分析較小的細(xì)胞（< 15 mm），不適合分析體積較大的浮游生物細(xì)胞。從1986年開(kāi)始，該公司就受荷蘭和歐盟資助，設(shè)計(jì)生產(chǎn)專(zhuān)為浮游生物分析設(shè)計(jì)的流式細(xì)胞儀——光學(xué)浮游生物分析儀（optical plankton analyser，opa）。
更新時(shí)間:2025-12-17
抗氧劑565化學(xué)名稱(chēng)：6-(4-羥基-3,5-二叔丁基苯氨基)-2,4-二正辛硫基-1,3,5-三嗪英文名稱(chēng)：6-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylanilino)- 2,4-bis(octylthio)-1,3,5-triazinecas no： 991-84-4結(jié)構(gòu)式： 分子式：c33h56n4
更新時(shí)間:2025-12-16
hippuric acid 是苯酸和甘氨酸結(jié)合作用下產(chǎn)生的一種酰基甘氨酸，是一種正常的尿液成分，來(lái)自食物的芳香化合物的代謝。
更新時(shí)間:2025-12-10
2-pcca hydrochloride 是一種外消旋體，為 gpr88 受體激動(dòng)劑，在 hek293 細(xì)胞中，可抑制 gpr88 介導(dǎo)的 camp 的產(chǎn)生，ec50 值為 116 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
abx464 是一種有效的抗 hiv 劑。 abx464 作用于受刺激的外周血單個(gè)核細(xì)胞 (pbmcs)，抑制 hiv-1 復(fù)制，ic50 為 0.1 μm 至 0.5 μm。
更新時(shí)間:2025-12-10
l-anap hydrochloride 是一種用作基因編碼和對(duì)極性敏感的熒光非天然氨基酸，應(yīng)用于成像生物學(xué)研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
bay-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制劑，ic50 值小于 7 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
amibegron hydrochloride 是一種選擇性的 β3-adrenoceptor 激動(dòng)劑，對(duì)大鼠結(jié)腸 β-adrenoceptor 的 ec50 值為 3.5 nm；具有抗焦慮和抗抑郁的活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
ct7001 hydrochloride 是一種選擇性的 cdk7 抑制劑，對(duì) cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分別為 41 nm 和 578 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
x-396 hydrochloride 是一種有效的雙重的 alk/met 抑制劑，ic50 分別 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
l-kynurenine是l-色氨酸的代謝物。它是一種芳香烴受體 (aryl hydrocarbon receptor) 激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
rat orexin a 是一種重要的神經(jīng)肽，參與調(diào)節(jié)攝食，喚醒，消耗能量和尋求身體獎(jiǎng)勵(lì)。
更新時(shí)間:2025-12-10
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 a (mrtf-a) 抑制劑。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反應(yīng)元件 (sre)-熒光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新時(shí)間:2025-12-10
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一種新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制劑，抑制parp1的ic50 值為 0.57 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
rt-am是real thiol前體藥物。real thiol 是一種基于可逆反應(yīng)的熒光探針，可以定量監(jiān)測(cè)活細(xì)胞中谷胱甘肽的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)變化。
更新時(shí)間:2025-12-10
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸組成，是較大蛋白質(zhì)的蛋白水解分解產(chǎn)物。
更新時(shí)間:2025-12-10
pyributicarb 是一種氨基甲酸酯型除草劑，是 cyp3a4 基因和人類(lèi)孕烷 x 受體 (hpxr) 的有效激活劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
sr17018 是一種 mu 型阿片受體 (mu-opioid-receptor) 激動(dòng)劑，能夠與 gtpγs 結(jié)合，ec50 值為 97 nm。
更新時(shí)間:2025-12-10
lp-211 是一種選擇性的，可透過(guò)血腦屏障的 5-ht7 受體激動(dòng)劑，ki 值為 0.58 nm，選擇性高于 5-ht1a 受體 (ki，188 nm) 和 d2 受體 (ki，142 nm)。
更新時(shí)間:2025-12-10
azd-0364 是一種有效的選擇性 erk2 抑制劑，ic50 為 0.6 nm。詳細(xì)信息請(qǐng)參考專(zhuān)利文獻(xiàn) wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新時(shí)間:2025-12-10
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉樣蛋白 (β-amyloid) 的pet（正電子發(fā)射斷層掃描）示蹤劑，可用于診斷神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默病和唐氏綜合征。
更新時(shí)間:2025-12-10
lxh254 是一種有效的 craf 抑制劑，詳細(xì)信息請(qǐng)參考專(zhuān)利文獻(xiàn) wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一種有效的 braf 抑制劑。
更新時(shí)間:2025-12-10
abbv-744 是一種結(jié)合域 ii 選擇性的 bet bromodomain 抑制劑，可用于炎癥，癌癥，艾滋病等的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 連接酶結(jié)合基團(tuán)，linker 和靶蛋白結(jié)合基團(tuán)。protac 15 的詳細(xì)信息請(qǐng)參考專(zhuān)利文獻(xiàn) wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時(shí)間:2025-12-10
gsk 557296 是一種有效的，選擇性的，可口服的催產(chǎn)素受體 (oxytocin receptor) 抑制劑，對(duì)人催產(chǎn)素受體的 pki 值為 9.9。
更新時(shí)間:2025-12-10
fidarestat 是一種醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑，對(duì) aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分別為 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治療糖尿病的潛力。
更新時(shí)間:2025-12-10
bimosiamose 是一種廣譜的選擇素 selectin 拮抗劑，能夠抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分別為 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎癥的研究。
更新時(shí)間:2025-12-10
gw 766994 是趨化因子受體-3 (chemokine receptor-3) 拮抗劑，已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，研究哮喘和嗜酸性支氣管炎。
更新時(shí)間:2025-12-10
pqr-530 是一種有效，可口服，可透過(guò)血腦屏障的，廣譜的 pi3k/mtorc1/2 雙重抑制劑，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
sgn-2ff 是一種可口服的巖藻糖基化抑制劑，直接抑制巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-10
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