細胞因子產品及廠家
oln-93 大鼠少突膠質體細胞系/鏡像綺點（cellverse）描述它是由原代大鼠腦膠質細胞培養中自發轉化的細胞產生的。細胞特性1） 來源：大鼠腦膠質2） 形態：膠質細胞樣3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-12-19
cbrh7919大鼠肝癌細胞/鏡像綺點（cellverse）細胞特性1） 來源：大鼠肝癌2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包
更新時間:2025-12-19
人彌漫性大b淋巴瘤細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹從一位62歲日本籍男性骨髓彌漫性大b淋巴瘤中建立。細胞特性1） 來源：骨髓彌漫性大b淋巴瘤2） 形態：單核細胞，懸浮生長3） 含量：>1x106 細胞數
更新時間:2025-12-19
人臍靜脈內皮細胞/免疫熒光鑒定介紹該細胞來源于人靜脈內皮，可在半固體培養基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細胞特性1） 來源：人靜脈內皮2） 形態：內皮細胞3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-12-19
hec-1-a 人子宮內膜腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹這株細胞及其亞株hec-1-b是h. kuramoto及其同事1968年從一位ia期子宮內膜癌患者身上分離得到的。paf可以誘導其c-fos的表達。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹at-3細胞系是從源自轉基因mtag小鼠模型的細胞的自體乳腺腫瘤中分離的。在mtag小鼠中出現的乳腺腫瘤非常類似于在疾病發展過程中在人類乳腺癌中觀察到的變化。
更新時間:2025-12-19
人肝癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細胞毒治療取自一位52歲韓國男性患者的原發性肝細胞癌。腫瘤細胞初在補充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養基中培養。
更新時間:2025-12-19
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細胞系于 1995 年啟動，歷時 19 個月建立。
更新時間:2025-12-19
人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細胞系是在歐洲委員會第五框架基礎設施計劃（合同號qlri-ct-2001-01325）的estdab項目（歐洲可搜索腫瘤細胞系數據庫）期間收集的170多個特征性黑色素瘤細胞系之一。
更新時間:2025-12-19
人急性髓細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹kasumi-6 是一種成粒細胞細胞系，于 1999 年從一名患有復發性急性髓系白血病（m2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時間:2025-12-19
人急性髓系細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細胞系。除了b細胞標志物外，該細胞還具有樹突狀細胞的許多特征。
更新時間:2025-12-19
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹細胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
更新時間:2025-12-19
人胚腎細胞/str鑒定細胞介紹hek-293t細胞是293t（293tsa1609neo）細胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細胞持續表達sv40抗原，該細胞常用于轉染實驗，轉染效率較高。（轉染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時），即可進行轉染操作）
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島β細胞@新聞快訊經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml pbs重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞培養步驟一．培養基及培養凍存條件準備：1） 準備基礎培養基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
人子宮成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
人卵巢成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞培養步驟一．培養基及培養凍存條件準備：1） 準備基礎培養基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。二． 細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細胞生長狀態好（90－95％），生長數量大于5×105進行傳代。2）吸除原代細胞培養液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細胞培養瓶2次。3）3ml細胞消化液加入細胞培養瓶，輕輕搖動，使細胞消化液覆細胞培養瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細胞消化液。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大靜脈內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
人肺大動脈內皮細胞?接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
kp4-3（人胰腺癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
pk-45h（人胰腺癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
hrobml03（人成骨細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
gm12611（人成纖維細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
cjm（人肝癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
人肺動脈成纖維細胞?接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠氣道平滑肌細胞接收后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺成纖維細胞接收后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺動脈成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺泡上皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
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