細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
人肝癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹snu-449 于 1990 年由 j.-g. 衍生。park 及其同事在細(xì)胞毒治療取自一位52歲韓國男性患者的原發(fā)性肝細(xì)胞癌。腫瘤細(xì)胞初在補(bǔ)充有5%熱滅活胎牛血清的acl-4培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-19
人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹hcc1569 是從一名 70 歲黑人女性化生性癌患者的乳腺中分離出的上皮細(xì)胞系，該患者的 fhit 基因存在種系突變，她的女兒也攜帶該突變。該細(xì)胞系于 1995 年啟動(dòng)，歷時(shí) 19 個(gè)月建立。
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人眼葡萄膜黑色素瘤/str鑒定細(xì)胞介紹92-1（est dab-127）是從一名76歲女性右眼眶的原發(fā)性葡萄膜黑色素瘤中建立的。92-1細(xì)胞系是在歐洲委員會(huì)第五框架基礎(chǔ)設(shè)施計(jì)劃（合同號(hào)qlri-ct-2001-01325）的estdab項(xiàng)目（歐洲可搜索腫瘤細(xì)胞系數(shù)據(jù)庫）期間收集的170多個(gè)特征性黑色素瘤細(xì)胞系之一。
更新時(shí)間:2025-12-19
人急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹kasumi-6 是一種成粒細(xì)胞細(xì)胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血病（m2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時(shí)間:2025-12-19
人急性髓系細(xì)胞白血病細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細(xì)胞系。除了b細(xì)胞標(biāo)志物外，該細(xì)胞還具有樹突狀細(xì)胞的許多特征。
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人乳腺癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)（cellverse）細(xì)胞介紹細(xì)胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
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人胚腎細(xì)胞/str鑒定細(xì)胞介紹hek-293t細(xì)胞是293t（293tsa1609neo）細(xì)胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細(xì)胞持續(xù)表達(dá)sv40抗原，該細(xì)胞常用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細(xì)胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時(shí)），即可進(jìn)行轉(zhuǎn)染操作）
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土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細(xì)菌、真菌、動(dòng)植物提取基因組dna。一個(gè)2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進(jìn)行純化，得到的dna可用于pcr和其它實(shí)驗(yàn)。
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產(chǎn)品概述比對(duì)( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進(jìn)行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動(dòng)酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，提高擴(kuò)
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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞mc38puro+psma：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠白血病細(xì)胞wr19l：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠成纖維細(xì)胞l：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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cmt64-61細(xì)胞：小鼠肺腺癌細(xì)胞：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠胰島細(xì)胞腺瘤alphatc1 clone 9＝crl-2350 品系：c57bl/6 x dba/2：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠胰島素瘤β細(xì)胞nit-1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞raw264.7-clec4e(ko)：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠纖維肉瘤細(xì)胞nctc-clone-2472：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠肝癌細(xì)胞bprc1-hepa-1c1c7 亞型：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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tnc過表達(dá)小鼠皮膚成纖維細(xì)胞永生化：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠胚胎細(xì)胞fak+-+：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠乳腺癌細(xì)胞emt-6-fra-miniemt6：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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f4n(mel)(小鼠紅白血病細(xì)胞)：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠肺上皮細(xì)胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠乳腺癌細(xì)胞mmt060562：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠膠質(zhì)母細(xì)胞瘤ct-2a+luc-ct2a：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞p3x63ag8u.1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞mc38-ffluc2+gfp+her2（h）單克隆：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞ct26+ffluc2+gfp+her2：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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cmk-86（小鼠急性巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠肺癌細(xì)胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細(xì)胞)：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時(shí)間:2025-12-18
人子宮成纖維細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
人卵巢成纖維細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。二． 細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細(xì)胞生長狀態(tài)好（90－95％），生長數(shù)量大于5×105進(jìn)行傳代。2）吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。3）3ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶，輕輕搖動(dòng)，使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細(xì)胞消化液。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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兔肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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