細胞因子產(chǎn)品及廠家
人急性髓細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹kasumi-6 是一種成粒細胞細胞系，于 1999 年從一名患有復(fù)發(fā)性急性髓系白血病（m2 亞型）的亞洲 64 歲男性患者的外周血中分離出來。
更新時間:2025-12-19
人急性髓系細胞白血病細胞/str鑒定細胞介紹bdcm 是從患有急性髓性白血病的男性患者的外周血中分離出的 b 淋巴母細胞系。除了b細胞標志物外，該細胞還具有樹突狀細胞的許多特征。
更新時間:2025-12-19
人乳腺癌細胞/str鑒定/鏡像綺點（cellverse）細胞介紹細胞來源于一位52歲日本女性的乳房炎性癌轉(zhuǎn)移性；胸腔積液。er陰性、pr陰性和erbb2陽性。
更新時間:2025-12-19
人胚腎細胞/str鑒定細胞介紹hek-293t細胞是293t（293tsa1609neo）細胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細胞持續(xù)表達sv40抗原，該細胞常用于轉(zhuǎn)染實驗，轉(zhuǎn)染效率較高。（轉(zhuǎn)染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時），即可進行轉(zhuǎn)染操作）
更新時間:2025-12-19
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環(huán)境樣品中的細菌、真菌、動植物提取基因組dna。一個2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進行純化，得到的dna可用于pcr和其它實驗。
更新時間:2025-12-19
產(chǎn)品概述比對( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細胞mc38puro+psma：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠白血病細胞wr19l：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠成纖維細胞l：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
cmt64-61細胞：小鼠肺腺癌細胞：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島細胞腺瘤alphatc1 clone 9＝crl-2350 品系：c57bl/6 x dba/2：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島素瘤β細胞nit-1：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞raw264.7-clec4e(ko)：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠纖維肉瘤細胞nctc-clone-2472：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肝癌細胞bprc1-hepa-1c1c7 亞型：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
tnc過表達小鼠皮膚成纖維細胞永生化：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胚胎細胞fak+-+：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞emt-6-fra-miniemt6：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
f4n(mel)(小鼠紅白血病細胞)：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺上皮細胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞mmt060562：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠膠質(zhì)母細胞瘤ct-2a+luc-ct2a：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠漿細胞骨髓瘤細胞p3x63ag8u.1：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細胞mc38-ffluc2+gfp+her2（h）單克隆：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細胞ct26+ffluc2+gfp+her2：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
cmk-86（小鼠急性巨核細胞白血病細胞）：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺癌細胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細胞)：晶風(fēng)生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
細胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
人子宮成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
人卵巢成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。二． 細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細胞生長狀態(tài)好（90－95％），生長數(shù)量大于5×105進行傳代。2）吸除原代細胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細胞培養(yǎng)瓶2次。3）3ml細胞消化液加入細胞培養(yǎng)瓶，輕輕搖動，使細胞消化液覆細胞培養(yǎng)瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細胞消化液。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈內(nèi)皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大靜脈內(nèi)皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
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