細胞因子產品及廠家
人胚腎細胞/str鑒定細胞介紹hek-293t細胞是293t（293tsa1609neo）細胞系（atcc crl-11268）的衍生物。細胞持續表達sv40抗原，該細胞常用于轉染實驗，轉染效率較高。（轉染一般以50%密度鋪板，待細胞剛剛貼到皿壁上后（一般8-10小時），即可進行轉染操作）
更新時間:2025-12-19
土壤dna試劑盒用于從土壤和其它環境樣品中的細菌、真菌、動植物提取基因組dna。一個2ml管可裂解處理500mg土壤。之后用基于硅吸附dna原理的geneclean?法進行純化，得到的dna可用于pcr和其它實驗。
更新時間:2025-12-19
產品概述比對( biwriter ) 2×sybr green pcr master mix 是采用 sybr green i 嵌合熒光法進行 real time pcr 的專用試劑。含有常溫下完全封閉taq 酶活性的熱啟動酶 hs taq dna polymerase,能夠有效抑制低溫條件下引物非特異性退火或者引物二聚體引起的非特異性擴增，提高擴
更新時間:2025-12-19
小鼠結腸癌細胞mc38puro+psma：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠白血病細胞wr19l：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠成纖維細胞l：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
cmt64-61細胞：小鼠肺腺癌細胞：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島細胞腺瘤alphatc1 clone 9＝crl-2350 品系：c57bl/6 x dba/2：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島素瘤β細胞nit-1：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞raw264.7-clec4e(ko)：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠纖維肉瘤細胞nctc-clone-2472：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肝癌細胞bprc1-hepa-1c1c7 亞型：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
tnc過表達小鼠皮膚成纖維細胞永生化：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胚胎細胞fak+-+：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞emt-6-fra-miniemt6：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
f4n(mel)(小鼠紅白血病細胞)：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺上皮細胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞mmt060562：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠膠質母細胞瘤ct-2a+luc-ct2a：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠漿細胞骨髓瘤細胞p3x63ag8u.1：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結腸癌細胞mc38-ffluc2+gfp+her2（h）單克隆：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結腸癌細胞ct26+ffluc2+gfp+her2：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
cmk-86（小鼠急性巨核細胞白血病細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺癌細胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細胞)：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復蘇、傳代，凍存與培養，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞培養步驟一．培養基及培養凍存條件準備：1） 準備基礎培養基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
人子宮成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
人卵巢成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞培養步驟一．培養基及培養凍存條件準備：1） 準備基礎培養基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。二． 細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細胞生長狀態好（90－95％），生長數量大于5×105進行傳代。2）吸除原代細胞培養液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細胞培養瓶2次。3）3ml細胞消化液加入細胞培養瓶，輕輕搖動，使細胞消化液覆細胞培養瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細胞消化液。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
1） 復蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大靜脈內皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
人肺大動脈內皮細胞?接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養基，添加6ml新的培養基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
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