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細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家

小鼠肺上皮細(xì)胞敲除基因SNX10-MLE-12 敲除SNX10
小鼠肺上皮細(xì)胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細(xì)胞MMT060562
小鼠乳腺癌細(xì)胞mmt060562：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠膠質(zhì)母細(xì)胞瘤CT-2A+LUC-CT2A
小鼠膠質(zhì)母細(xì)胞瘤ct-2a+luc-ct2a：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞P3X63Ag8U.1
小鼠漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞p3x63ag8u.1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38-ffLUC2+GFP+HER2（h）單克隆
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞mc38-ffluc2+gfp+her2（h）單克隆：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞CT26+FFLUC2+GFP+HER2
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞ct26+ffluc2+gfp+her2：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
CMK-86（小鼠急性巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞）
cmk-86（小鼠急性巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠肺癌細(xì)胞3LL-FRa-2B6 品系：C57BL/6
小鼠肺癌細(xì)胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠C57BL-6J黑色素瘤上皮C57-B1
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
FM3A(小鼠惡性乳腺癌細(xì)胞)
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細(xì)胞)：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
HUM-CELL-0001 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0123 人角膜內(nèi)皮細(xì)胞
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0126 人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0020 人臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0088 人卵巢上皮細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0087 人子宮成纖維細(xì)胞
人子宮成纖維細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0089 人卵巢成纖維細(xì)胞
人卵巢成纖維細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0066 成人表皮角質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0067 胎兒真皮成纖維細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。二． 細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0068 新生兒真皮成纖維細(xì)胞
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好（90－95％），生長(zhǎng)數(shù)量大于5×105進(jìn)行傳代。2）吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。3）3ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶，輕輕搖動(dòng)，使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細(xì)胞消化液。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0069 成人真皮成纖維細(xì)胞
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0090 人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0094 正常人皮下脂肪細(xì)胞
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0003 人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
RAB-CELL-0001 大兔肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
兔肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
RAT-CELL-0001 大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。（2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
MIC-CELL-0001 小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
RAT-CELL-0002 大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。（2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
RAB-CELL-0002 兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
兔肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
MIC-CELL-0002 小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
RAB-CELL-0003 兔肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
兔肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
RAT-CELL-0003 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
大鼠ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。（2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
MIC-CELL-0003 小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
小鼠ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
HUM-CELL-0002 人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
人肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞?接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿（90%以上）請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
KP4-3（人胰腺癌細(xì)胞）
kp4-3（人胰腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
PK-45H（人胰腺癌細(xì)胞）
pk-45h（人胰腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
HROBML03（人成骨細(xì)胞）
hrobml03（人成骨細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
GM12611（人成纖維細(xì)胞）
gm12611（人成纖維細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
CJM（人肝癌細(xì)胞）
cjm（人肝癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
牛鼻甲骨細(xì)胞BT
牛鼻甲骨細(xì)胞bt：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
MKPL-1（人白血病細(xì)胞）
mkpl-1（人白血病細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
HHC6548 T1 M1（人乳腺癌細(xì)胞）
hhc6548 t1 m1（人乳腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
LU99-LUC（人大細(xì)胞癌細(xì)胞帶熒光素酶）
lu99-luc（人大細(xì)胞癌細(xì)胞帶熒光素酶）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
CTB-1（人乳腺癌細(xì)胞）
ctb-1（人乳腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
BAT-J,BATJ（人乳腺癌細(xì)胞）
bat-j,batj（人乳腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
Pten-CaP8-LUC（小鼠前列腺癌-熒光素酶標(biāo)記）
pten-cap8-luc（小鼠前列腺癌-熒光素酶標(biāo)記）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
永生化牛骨骼肌
永生化牛骨骼肌：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
永生化奶牛乳腺上皮細(xì)胞
永生化奶牛乳腺上皮細(xì)胞：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
永生化犢牛骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞
永生化犢牛骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
永生化犢牛睪丸支持細(xì)胞
永生化犢牛睪丸支持細(xì)胞：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國(guó)際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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