細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家
tnc過表達(dá)小鼠皮膚成纖維細(xì)胞永生化：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠胚胎細(xì)胞fak+-+：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細(xì)胞emt-6-fra-miniemt6：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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f4n(mel)(小鼠紅白血病細(xì)胞)：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠肺上皮細(xì)胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠乳腺癌細(xì)胞mmt060562：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠膠質(zhì)母細(xì)胞瘤ct-2a+luc-ct2a：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞p3x63ag8u.1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞mc38-ffluc2+gfp+her2（h）單克隆：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞ct26+ffluc2+gfp+her2：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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cmk-86（小鼠急性巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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小鼠肺癌細(xì)胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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fm3a(小鼠惡性乳腺癌細(xì)胞)：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-19
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時(shí)間:2025-12-18
人子宮成纖維細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
人卵巢成纖維細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：1） 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。二． 細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細(xì)胞生長狀態(tài)好（90－95％），生長數(shù)量大于5×105進(jìn)行傳代。2）吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。3）3ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶，輕輕搖動，使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細(xì)胞消化液。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
細(xì)胞處理：1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2025-12-18
兔肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
兔肺大動脈平滑肌細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
兔肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞接受后的處理：（1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。（5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時(shí)間:2025-12-18
人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞?接受后的處理：1） 收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。5） 接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。
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kp4-3（人胰腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時(shí)間:2025-12-18
pk-45h（人胰腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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hrobml03（人成骨細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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gm12611（人成纖維細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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cjm（人肝癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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牛鼻甲骨細(xì)胞bt：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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mkpl-1（人白血病細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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hhc6548 t1 m1（人乳腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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lu99-luc（人大細(xì)胞癌細(xì)胞帶熒光素酶）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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ctb-1（人乳腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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bat-j,batj（人乳腺癌細(xì)胞）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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pten-cap8-luc（小鼠前列腺癌-熒光素酶標(biāo)記）：晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細(xì)胞種子，注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
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