細胞因子產(chǎn)品及廠家
小鼠纖維肉瘤細胞nctc-clone-2472：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肝癌細胞bprc1-hepa-1c1c7 亞型：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
tnc過表達小鼠皮膚成纖維細胞永生化：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胚胎細胞fak+-+：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞emt-6-fra-miniemt6：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
f4n(mel)(小鼠紅白血病細胞)：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺上皮細胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞mmt060562：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠膠質(zhì)母細胞瘤ct-2a+luc-ct2a：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠漿細胞骨髓瘤細胞p3x63ag8u.1：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細胞mc38-ffluc2+gfp+her2（h）單克?。壕эL生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細胞ct26+ffluc2+gfp+her2：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
cmk-86（小鼠急性巨核細胞白血病細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺癌細胞3ll-fra-2b6 品系：c57bl/6：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細胞)：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
細胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
人子宮成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
人卵巢成纖維細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
細胞培養(yǎng)步驟一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：1） 準備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。二． 細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1）選用原代細胞生長狀態(tài)好（90－95％），生長數(shù)量大于5×105進行傳代。2）吸除原代細胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×pbs（ph7.4）清洗細胞培養(yǎng)瓶2次。3）3ml細胞消化液加入細胞培養(yǎng)瓶，輕輕搖動，使細胞消化液覆細胞培養(yǎng)瓶底。注：推薦客戶用原生原代原代細胞消化液。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
細胞處理：1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈內(nèi)皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺微血管內(nèi)皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
大鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大動脈平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
小鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
兔肺大靜脈內(nèi)皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
大鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。（3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
小鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
人肺大動脈內(nèi)皮細胞?接受后的處理：1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3） 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml新的培養(yǎng)基。4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
kp4-3（人胰腺癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
pk-45h（人胰腺癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
hrobml03（人成骨細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
gm12611（人成纖維細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
cjm（人肝癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
牛鼻甲骨細胞bt：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
mkpl-1（人白血病細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
hhc6548 t1 m1（人乳腺癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
lu99-luc（人大細胞癌細胞帶熒光素酶）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
ctb-1（人乳腺癌細胞）：晶風生物先后引進atcc，dsmz，jcrb，riken等1200株細胞種子，注于細胞復(fù)蘇、傳代，凍存與培養(yǎng)，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)靠，活力好，人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
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