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CMT64-61細胞:小鼠肺腺癌細胞
cmt64-61細胞:小鼠肺腺癌細胞:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島細胞腺瘤alphaTC1 Clone 9=CRL-2350 品系:C57BL/6 x DBA/2
小鼠胰島細胞腺瘤alphatc1 clone 9=crl-2350 品系:c57bl/6 x dba/2:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胰島素瘤β細胞NIT-1
小鼠胰島素瘤β細胞nit-1:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7-clec4e(KO)
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞raw264.7-clec4e(ko):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠纖維肉瘤細胞NCTC-clone-2472
小鼠纖維肉瘤細胞nctc-clone-2472:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肝癌細胞BpRc1-Hepa-1c1c7 亞型
小鼠肝癌細胞bprc1-hepa-1c1c7 亞型:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
TNC過表達小鼠皮膚成纖維細胞永生化
tnc過表達小鼠皮膚成纖維細胞永生化:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胚胎細胞FAK+-+
小鼠胚胎細胞fak+-+:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞EMT-6-FRa-miniEMT6
小鼠乳腺癌細胞emt-6-fra-miniemt6:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
F4N(MEL)(小鼠紅白血病細胞)
f4n(mel)(小鼠紅白血病細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺上皮細胞敲除基因SNX10-MLE-12 敲除SNX10
小鼠肺上皮細胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細胞MMT060562
小鼠乳腺癌細胞mmt060562:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠膠質母細胞瘤CT-2A+LUC-CT2A
小鼠膠質母細胞瘤ct-2a+luc-ct2a:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠漿細胞骨髓瘤細胞P3X63Ag8U.1
小鼠漿細胞骨髓瘤細胞p3x63ag8u.1:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結腸癌細胞MC38-ffLUC2+GFP+HER2(h)單克隆
小鼠結腸癌細胞mc38-ffluc2+gfp+her2(h)單克隆:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結腸癌細胞CT26+FFLUC2+GFP+HER2
小鼠結腸癌細胞ct26+ffluc2+gfp+her2:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
CMK-86(小鼠急性巨核細胞白血病細胞)
cmk-86(小鼠急性巨核細胞白血病細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺癌細胞3LL-FRa-2B6 品系:C57BL/6
小鼠肺癌細胞3ll-fra-2b6 品系:c57bl/6:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
小鼠C57BL-6J黑色素瘤上皮C57-B1
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
FM3A(小鼠惡性乳腺癌細胞)
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-19
HUM-CELL-0001  人肺微血管內皮細胞
1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0123  人角膜內皮細胞
1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0126  人脈絡膜微血管內皮細胞
1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0020  人臍帶靜脈內皮細胞
1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0088  人卵巢上皮細胞
細胞培養步驟一.培養基及培養凍存條件準備:1) 準備基礎培養基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0087  人子宮成纖維細胞
人子宮成纖維細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0089  人卵巢成纖維細胞
人卵巢成纖維細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0066  成人表皮角質細胞
細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0067  胎兒真皮成纖維細胞
細胞培養步驟一.培養基及培養凍存條件準備:1) 準備基礎培養基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。二. 細胞處理:1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0068  新生兒真皮成纖維細胞
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1)選用原代細胞生長狀態好(90-95%),生長數量大于5×105進行傳代。2)吸除原代細胞培養液。用含雙抗的1×pbs(ph7.4)清洗細胞培養瓶2次。3)3ml細胞消化液加入細胞培養瓶,輕輕搖動,使細胞消化液覆細胞培養瓶底。注:推薦客戶用原生原代原代細胞消化液。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0069  成人真皮成纖維細胞
細胞處理:1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0090  人卵巢微血管內皮細胞
細胞處理:1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0094  正常人皮下脂肪細胞
細胞處理:1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0003  人肺大動脈平滑肌細胞
1) 復蘇細胞:將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
更新時間:2025-12-18
RAB-CELL-0001  大兔肺大動脈內皮細胞
兔肺大動脈內皮細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
RAT-CELL-0001  大鼠肺微血管內皮細胞
大鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理:(1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。(2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。(3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。(4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。(5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0001  小鼠肺微血管內皮細胞
小鼠肺微血管內皮細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
RAT-CELL-0002  大鼠肺血管平滑肌細胞
大鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理:(1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。(2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。(3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。(4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。(5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
RAB-CELL-0002  兔肺大動脈平滑肌細胞
兔肺大動脈平滑肌細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0002  小鼠肺血管平滑肌細胞
小鼠肺血管平滑肌細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
RAB-CELL-0003  兔肺大靜脈內皮細胞
兔肺大靜脈內皮細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
RAT-CELL-0003  大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
大鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理:(1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。(2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。(3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。(4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。(5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0003  小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞
小鼠ⅱ型肺泡上皮細胞接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0002  人肺大動脈內皮細胞
人肺大動脈內皮細胞?接受后的處理:1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養基,添加6ml新的培養基。4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
更新時間:2025-12-18
KP4-3(人胰腺癌細胞)
kp4-3(人胰腺癌細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
PK-45H(人胰腺癌細胞)
pk-45h(人胰腺癌細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
HROBML03(人成骨細胞)
hrobml03(人成骨細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
GM12611(人成纖維細胞)
gm12611(人成纖維細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
CJM(人肝癌細胞)
cjm(人肝癌細胞):晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18
牛鼻甲骨細胞BT
牛鼻甲骨細胞bt:晶風生物先后引進atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細胞種子,注于細胞復蘇、傳代,凍存與培養,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數靠,活力好,人源細胞皆可提供國際認可的str鑒定報告。
更新時間:2025-12-18

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