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細(xì)胞因子產(chǎn)品及廠家

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞RAW264.7-clec4e(KO)
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞raw264.7-clec4e(ko):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠纖維肉瘤細(xì)胞NCTC-clone-2472
小鼠纖維肉瘤細(xì)胞nctc-clone-2472:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肝癌細(xì)胞BpRc1-Hepa-1c1c7 亞型
小鼠肝癌細(xì)胞bprc1-hepa-1c1c7 亞型:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
TNC過表達(dá)小鼠皮膚成纖維細(xì)胞永生化
tnc過表達(dá)小鼠皮膚成纖維細(xì)胞永生化:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠胚胎細(xì)胞FAK+-+
小鼠胚胎細(xì)胞fak+-+:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細(xì)胞EMT-6-FRa-miniEMT6
小鼠乳腺癌細(xì)胞emt-6-fra-miniemt6:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
F4N(MEL)(小鼠紅白血病細(xì)胞)
f4n(mel)(小鼠紅白血病細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺上皮細(xì)胞敲除基因SNX10-MLE-12 敲除SNX10
小鼠肺上皮細(xì)胞敲除基因snx10-mle-12 敲除snx10:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠乳腺癌細(xì)胞MMT060562
小鼠乳腺癌細(xì)胞mmt060562:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠膠質(zhì)母細(xì)胞瘤CT-2A+LUC-CT2A
小鼠膠質(zhì)母細(xì)胞瘤ct-2a+luc-ct2a:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞P3X63Ag8U.1
小鼠漿細(xì)胞骨髓瘤細(xì)胞p3x63ag8u.1:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38-ffLUC2+GFP+HER2(h)單克隆
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞mc38-ffluc2+gfp+her2(h)單克隆:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞CT26+FFLUC2+GFP+HER2
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞ct26+ffluc2+gfp+her2:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
CMK-86(小鼠急性巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞)
cmk-86(小鼠急性巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠肺癌細(xì)胞3LL-FRa-2B6 品系:C57BL/6
小鼠肺癌細(xì)胞3ll-fra-2b6 品系:c57bl/6:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
小鼠C57BL-6J黑色素瘤上皮C57-B1
小鼠c57bl-6j黑色素瘤上皮c57-b1:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
FM3A(小鼠惡性乳腺癌細(xì)胞)
fm3a(小鼠惡性乳腺癌細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-19
HUM-CELL-0001  人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0123  人角膜內(nèi)皮細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0126  人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0020  人臍帶靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0088  人卵巢上皮細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0087  人子宮成纖維細(xì)胞
人子宮成纖維細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0089  人卵巢成纖維細(xì)胞
人卵巢成纖維細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0066  成人表皮角質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0067  胎兒真皮成纖維細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。二. 細(xì)胞處理:1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0068  新生兒真皮成纖維細(xì)胞
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:1)選用原代細(xì)胞生長狀態(tài)好(90-95%),生長數(shù)量大于5×105進(jìn)行傳代。2)吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×pbs(ph7.4)清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。3)3ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶,輕輕搖動,使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。注:推薦客戶用原生原代原代細(xì)胞消化液。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0069  成人真皮成纖維細(xì)胞
細(xì)胞處理:1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0090  人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞處理:1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0094  正常人皮下脂肪細(xì)胞
細(xì)胞處理:1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0003  人肺大動脈平滑肌細(xì)胞
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1ml細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4ml培養(yǎng)基混合均勻。在1000rpm條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
更新時間:2025-12-18
RAB-CELL-0001  大兔肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞
兔肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
RAT-CELL-0001  大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理:(1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。(2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。(3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。(4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。(5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0001  小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞
小鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
RAT-CELL-0002  大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞
大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理:(1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。(2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。(3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。(4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。(5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
RAB-CELL-0002  兔肺大動脈平滑肌細(xì)胞
兔肺大動脈平滑肌細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0002  小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞
小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
RAB-CELL-0003  兔肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
兔肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
RAT-CELL-0003  大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
大鼠ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞接受后的處理:(1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。(2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。(3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。(4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。(5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0003  小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞
小鼠ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
HUM-CELL-0002  人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞
人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞?接受后的處理:1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將t25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3) 棄去t25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。4) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
更新時間:2025-12-18
KP4-3(人胰腺癌細(xì)胞)
kp4-3(人胰腺癌細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
PK-45H(人胰腺癌細(xì)胞)
pk-45h(人胰腺癌細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
HROBML03(人成骨細(xì)胞)
hrobml03(人成骨細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
GM12611(人成纖維細(xì)胞)
gm12611(人成纖維細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
CJM(人肝癌細(xì)胞)
cjm(人肝癌細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
牛鼻甲骨細(xì)胞BT
牛鼻甲骨細(xì)胞bt:晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
MKPL-1(人白血病細(xì)胞)
mkpl-1(人白血病細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
HHC6548 T1 M1(人乳腺癌細(xì)胞)
hhc6548 t1 m1(人乳腺癌細(xì)胞):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18
LU99-LUC(人大細(xì)胞癌細(xì)胞帶熒光素酶)
lu99-luc(人大細(xì)胞癌細(xì)胞帶熒光素酶):晶風(fēng)生物先后引進(jìn)atcc,dsmz,jcrb,riken等1200株細(xì)胞種子,注于細(xì)胞復(fù)蘇、傳代,凍存與培養(yǎng),細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)靠,活力好,人源細(xì)胞皆可提供國際認(rèn)可的str鑒定報(bào)告。
更新時間:2025-12-18

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