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免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

Irx3蛋白(Iroquois homeobox protein 3)免疫組化試劑盒
irx3蛋白(iroquois homeobox protein 3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 irx3 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色或熒光標(biāo)記等步驟,使 irx3 蛋白在顯微鏡下可見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-12-19
聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3(CTDSPL)免疫組化試劑盒
聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sycp3 抗原,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色系統(tǒng),如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),或熒光標(biāo)記的二抗在熒光顯微鏡下發(fā)出熒光,從而使 sycp3 蛋白可視化,以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
CCZ1蛋白免疫組化試劑盒
ccz1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccz1 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使 ccz1 蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) ccz1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
金屬蛋白酶抑制因子(RECK)免疫組化試劑盒
金屬蛋白酶抑制因子(reck)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先,將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理,如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等,以暴露 reck 抗原。然后,加入一抗,一抗與 reck 抗原特異性結(jié)合。接著,加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
增殖相關(guān)核仁抗原(NOP2)免疫組化試劑盒
增殖相關(guān)核仁抗原(nop2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的增殖相關(guān)核仁抗原作為抗原,通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的一抗。然后用一抗去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類抗原物質(zhì),形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無(wú)色
更新時(shí)間:2025-12-19
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68(CCDC68)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白68(ccdc68)免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結(jié)合。在組織切片或細(xì)胞涂片上,ccdc68 蛋白作為抗原與試劑盒中的特異性抗體結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
腫瘤壞死因子-α單克隆(TNF alpha(1F6) )免疫組化試劑盒
腫瘤壞死因子-α單克隆(tnf alpha(1f6) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。腫瘤壞死因子 -α 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的腫瘤壞死因子 -α 抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及二抗上標(biāo)記的熒光素、酶等物質(zhì)的作用,經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè),使腫瘤壞死因子 -α 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以顯示和分析。
更新時(shí)間:2025-12-19
DCAF13蛋白免疫組化試劑盒
dcaf13蛋白免疫組化試劑盒常見(jiàn)的是兔來(lái)源的多克隆抗體,如邦景公司的 dcaf13 蛋白抗體,可與人類、小鼠、大鼠、狗、馬等物種的 dcaf13 蛋白發(fā)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-12-19
PREX1蛋白免疫組化試劑盒
prex1蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的特異性 prex1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 prex1 蛋白,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,再利用鏈霉親和素 - 生物素放大體系等顯色系統(tǒng),使結(jié)合了抗體的 prex1 蛋白部位顯色,從而直觀地觀察到 prex1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
蛋白激酶錨定蛋白(Neurobeachin)免疫組化試劑盒
蛋白激酶錨定蛋白(neurobeachin)免疫組化試劑盒先將組織或細(xì)胞中的蛋白激酶錨定蛋白作為抗原暴露出來(lái),然后加入特異性的一抗,一抗與目標(biāo)蛋白激酶錨定蛋白抗原結(jié)合,再加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量,常用的顯色系統(tǒng)如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)- 二氨基聯(lián)苯胺(dab)系統(tǒng),hrp 催化 dab 顯色,使陽(yáng)性部位呈現(xiàn)棕色。
更新時(shí)間:2025-12-19
肌醇加氧酶(MIOX)免疫組化試劑盒
肌醇加氧酶(miox)免疫組化試劑盒 以人肌醇加氧酶(miox)elisa 試劑盒為例,將抗 miox 蛋白抗體包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 miox 蛋白與抗體結(jié)合,加入生物素化的抗 miox 蛋白抗體,再加入鏈霉親和素 - 生物素復(fù)合物與生物素抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
泛素連接酶NEDD4結(jié)合蛋白2樣蛋白2(N4BP2L2/PFAAP5)免疫組化試劑盒
泛素連接酶nedd4結(jié)合蛋白2樣蛋白2(n4bp2l2/pfaap5)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中的目標(biāo)蛋白。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,首先將組織切片或細(xì)胞固定在載玻片上,然后使用特異性的 n4bp2l2 抗體與組織中的 n4bp2l2 蛋白結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48(C16orf48)免疫組化試劑盒
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48(c16orf48)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng),利用特異性抗體與組織切片中的 c16orf48 蛋白結(jié)合,再通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)特定顏色,從而在顯微鏡下觀察和分析該蛋白的分布與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
5色氨酸羥化酶2(TPH2)免疫組化試劑盒
5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法,利用特異性抗體與 tph2 抗原結(jié)合,再通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物可視化,從而確定 tph2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白(CREM)免疫組化試劑盒
環(huán)磷酸腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白(crem)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織或細(xì)胞中的 crem 作為抗原,與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定酶(如 hrp)的二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物
更新時(shí)間:2025-12-19
神經(jīng)細(xì)胞PAS結(jié)構(gòu)域蛋白4(NPAS4)免疫組化試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞pas結(jié)構(gòu)域蛋白4(npas4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理,使 npas4 蛋白抗原決定簇充分暴露。然后加入特異性的 npas4 抗體,該抗體與組織或細(xì)胞中的 npas4 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(LSP1)免疫組化試劑盒
白細(xì)胞f肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(lsp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,即白細(xì)胞 f 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白作為抗原,與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合,然后加入帶有標(biāo)記酶的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)加入顯色劑
更新時(shí)間:2025-12-19
EML2蛋白(EML2)免疫組化試劑盒
用于稀釋一抗,添加了抗體保護(hù)劑、穩(wěn)定劑等成分,可增加稀釋后一抗的穩(wěn)定性,減少抗體非特異性吸附。
更新時(shí)間:2025-12-19
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2C(PPP2R2C)免疫組化試劑盒
蛋白磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基2c(ppp2r2c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別蛋白磷酸酶 2 調(diào)節(jié)亞基 2c 抗原,然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使目標(biāo)蛋白在組織切片或細(xì)胞樣本中顯色,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-19
自噬相關(guān)蛋白7(ATG7/APG7)免疫組化試劑盒
自噬相關(guān)蛋白7(atg7/apg7)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。atg7 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) atg7 蛋白的特異性抗體,這種抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 atg7 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化磷酯酶Cγ1(Phospho-PLC gamma 1 (Ser1248) )免疫組化試劑盒
磷酸化磷酯酶cγ1(phospho-plc gamma 1 (ser1248) )免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化磷酯酶 cγ1 抗原,然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再加入辣根酶標(biāo)記的鏈霉親和素與二抗上的生物素結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標(biāo)記鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
臂板蛋白3A(Sema3A)免疫組化試劑盒
臂板蛋白3a(sema3a)免疫組化試劑盒首先,將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理,如脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟,使臂板蛋白 3a 抗原暴露。然后,加入特異性的臂板蛋白 3a 抗體,該抗體與組織或細(xì)胞中的臂板蛋白 3a 抗原特異性結(jié)合。接著,加入與一抗特異性結(jié)合的二抗
更新時(shí)間:2025-12-19
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89(CCDC89)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89(ccdc89)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,組織切片經(jīng)過(guò)預(yù)處理后,ccdc89 蛋白暴露出來(lái)。試劑盒中的特異性抗體與組織切片中的 ccdc89 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)與二抗(通常標(biāo)記有 hrp 等酶)結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
G蛋白偶聯(lián)受體激酶5(GRK5)免疫組化試劑盒
g蛋白偶聯(lián)受體激酶5(grk5)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-streptavidin conjugate,hrp-sa)為基礎(chǔ),首先 grk5 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合,然后用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物,通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)判斷 grk5 抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-12-19
MED6蛋白免疫組化試劑盒
med6蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 med6 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來(lái),從而實(shí)現(xiàn)對(duì) med6 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-19
離子通道蛋白Kv1.3(KCNA3)免疫組化試劑盒
離子通道蛋白kv1.3(kcna3)免疫組化試劑盒可用于免疫細(xì)胞化學(xué)(icc)、免疫熒光(if)、免疫組化(ihc)、免疫沉淀(ip)、蛋白質(zhì)印跡(wb)等多種實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-19
中心體相關(guān)蛋白激酶(NEK2)免疫組化試劑盒
中心體相關(guān)蛋白激酶(nek2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 nek2 蛋白,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法來(lái)顯示出 nek2 蛋白的位置和表達(dá)量。如使用辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-12-19
丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13(NOLC1)免疫組化試劑盒
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13,然后通過(guò)與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合,在酶的作用下使底物顯色,從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子TFEB(Phospho-TFEB(Ser142))免疫組化試劑盒
磷酸化t淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化 tfeb 的特異性抗體,該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結(jié)合,然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如酶標(biāo)法、免疫熒光法等,使結(jié)合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發(fā)出熒光,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化 tfeb 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-12-19
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61(C16orf61)免疫組化試劑盒
16號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61(c16orf61)免疫組化試劑盒通常包含抗 c16orf61 的特異性抗體,這是試劑盒的關(guān)鍵成分,一般為兔多克隆抗體,可識(shí)別人類、小鼠等物種的 c16orf61 蛋白。還可能有緩沖液、洗滌液、顯色劑等輔助試劑,用于保證抗體活性、清洗非特異性結(jié)合物質(zhì)以及顯示抗體 - 抗原結(jié)合部位。
更新時(shí)間:2025-12-19
2-氨基乙硫醇雙加氧酶(ADO)免疫組化試劑盒
2-氨基乙硫醇雙加氧酶(ado)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先,將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和切片處理,然后將切片與一抗孵育,一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 2 - 氨基乙硫醇雙加氧酶。接著,加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
高遷移率核小體結(jié)合蛋白1(HMG14)免疫組化試劑盒
高遷移率核小體結(jié)合蛋白1(hmg14)免疫組化試劑盒如欽誠(chéng)生物的 hmgn1 多克隆抗體,宿主為兔,ig 類型為 igg,經(jīng)過(guò)抗原特異性親和純化,濃度為 500μg/ml,無(wú)標(biāo)記物,緩沖液成份為磷酸鹽緩沖液(ph7.4,含有 0.01% skl,1mm dtt,5% trehalose 和 proclin300)。
更新時(shí)間:2025-12-19
肌球蛋白輕鏈激酶3(MYLK3)免疫組化試劑盒
肌球蛋白輕鏈激酶3(mylk3)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)的免疫組化試劑盒工作原理如下:首先,樣本經(jīng)過(guò)固定、切片等處理后,用通透液處理增加細(xì)胞膜通透性。然后用封閉緩沖液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。接著加入一抗,一抗與樣本中的 mylk3 抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-19
艾滋病病毒-1包膜糖蛋白(HIV gp160)免疫組化試劑盒
艾滋病病毒-1包膜糖蛋白(hiv gp160)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、切片、脫蠟、水化以及抗原修復(fù)等預(yù)處理,使抗原充分暴露。然后加入特異性的 hiv-1 包膜糖蛋白抗體,該抗體與樣本中的 hiv-1 包膜糖蛋白抗原結(jié)合,形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
環(huán)指蛋白35(RNF35)免疫組化試劑盒
環(huán)指蛋白35(rnf35)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rnf35 抗原,然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合,再利用顯色系統(tǒng)(如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色)使結(jié)合部位顯色,從而直觀地觀察到 rnf35 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化β分泌酶(phospho-BACE1 (Ser498))免疫組化試劑盒
磷酸化β分泌酶(phospho-bace1 (ser498))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化 β 分泌酶,然后加入標(biāo)記有特定顯色劑或熒光素的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)來(lái)顯示磷酸化 β 分泌酶在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
FAM61B蛋白免疫組化試劑盒
fam61b蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理,使 fam61b 蛋白抗原暴露。然后,加入 fam61b 蛋白特異性抗體,該抗體與樣本中的 fam61b 蛋白抗原特異性結(jié)合。接著,加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化原癌基因c-Jun(phospho-c-Jun (Ser73) )免疫組化試劑盒
磷酸化原癌基因c-jun(phospho-c-jun (ser73) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 c-jun 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn),然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù),如辣根過(guò)氧化物酶(hrp)標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法,使結(jié)合了抗體的磷酸化 c-jun 蛋白顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67(CCDC67)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白67(ccdc67)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基本原理是抗原與抗體的特異性結(jié)合。首先,將組織樣本進(jìn)行切片處理,然后通過(guò)一系列的預(yù)處理步驟,如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等,使組織中的抗原暴露出來(lái)。接著,加入一抗,一抗與組織中的 ccdc67 蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(Phospho-cdc25A (Ser124) )免疫組化試劑盒
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (ser124) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞內(nèi)磷酸化的 cdc25 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過(guò)標(biāo)記物的顯色或發(fā)光反應(yīng),在顯微鏡下觀察到磷酸化 cdc25 蛋白在細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-19
40S核糖體蛋白S9(RPS9)免疫組化試劑盒
40s核糖體蛋白s9(rps9)免疫組化試劑盒以常見(jiàn)的夾心法為例,將特異性抗 40s 核糖體蛋白 s9 的單克隆抗體包被于微孔板中,加入待檢測(cè)標(biāo)本,若標(biāo)本中含有 40s 核糖體蛋白 s9,其會(huì)與固相抗體結(jié)合,然后加入生物素化的抗 40s 核糖體蛋白 s9 單克隆抗體
更新時(shí)間:2025-12-19
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(Dnmt3a)免疫組化試劑盒
dna甲基轉(zhuǎn)移酶-3α(dnmt3a)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 dnmt3a 抗原結(jié)合,然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dnmt3a 的檢測(cè),如常用的 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)顯色系統(tǒng),在顯微鏡下觀察成像
更新時(shí)間:2025-12-19
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8(COPS8)免疫組化試劑盒
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基8(cops8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基 8 作為抗原,與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后加入二抗,二抗與一抗特異性結(jié)合,通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶(如辣根過(guò)氧化物酶)與底物顯色劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-19
蛋白質(zhì)精氨酸亞型1(PADI1)免疫組化試劑盒
蛋白質(zhì)精氨酸亞型1(padi1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法,利用特異性的 prmt1 抗體與組織切片中的 prmt1 蛋白抗原結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示 prmt1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。例如常用的二步法,先將特異性的 prmt1 一抗與組織中的 prmt1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-19
銅藍(lán)蛋白(Ceruloplasmin)免疫組化試劑盒
銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先,將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理,如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等,使銅藍(lán)蛋白抗原暴露。然后加入一抗,一抗與銅藍(lán)蛋白抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-19
苯丙胺單克隆/安非他明(Amphetamine(2A3F))免疫組化試劑盒
苯丙胺單克隆/安非他明(amphetamine(2a3f))免疫組化試劑盒以膠體金作為示蹤標(biāo)志物。將膠體金與抗苯丙胺或安非他明的單克隆抗體結(jié)合,形成抗體。當(dāng)含有苯丙胺或安非他明的樣本加到試劑盒的樣品孔中后,樣本中的苯丙胺或安非他明與抗體結(jié)合,然后隨著液體在硝酸纖維素膜上層析。
更新時(shí)間:2025-12-19
線粒體融合蛋白1(MFN1)免疫組化試劑盒
線粒體融合蛋白1(mfn1)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。線粒體融合蛋白 1 免疫組化試劑盒中含有特異性識(shí)別線粒體融合蛋白 1 的抗體,該抗體可以與組織切片或細(xì)胞中的線粒體融合蛋白 1 抗原相結(jié)合,然后通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出抗原的位置和表達(dá)量,從而幫助研究人員了解線粒體融合蛋白 1 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-19
CD98重鏈抗原(CD98)免疫組化試劑盒
cd98重鏈抗原(cd98)免疫組化試劑盒通常包含 cd98 重鏈抗原的一抗,多為兔來(lái)源的多克隆抗體,可與人、小鼠、大鼠、豬、兔、豚鼠等物種的 cd98 重鏈抗原產(chǎn)生特異性結(jié)合。此外,可能還會(huì)有生物素化的二抗,用于與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-19
鋅指蛋白572(ZNF572)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白572(znf572)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織切片中的鋅指蛋白 572(抗原)暴露出來(lái),然后加入特異性識(shí)別鋅指蛋白 572 的抗體(一抗),一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再
更新時(shí)間:2025-12-19
磷酸化原癌基因RAF1(phospho-RAF1 (Tyr341))免疫組化試劑盒
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (tyr341))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 raf1 蛋白,通過(guò)免疫組化技術(shù),如酶標(biāo)法、熒光法等,使結(jié)合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-19

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