流式細胞儀產(chǎn)品及廠家
l-anap hydrochloride 是一種用作基因編碼和對極性敏感的熒光非天然氨基酸，應用于成像生物學研究。
更新時間:2025-12-10
bay-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (bub1 (budding uninhibited by benzimidazoles 1) kinase) 抑制劑，ic50 值小于 7 nm。
更新時間:2025-12-10
amibegron hydrochloride 是一種選擇性的 β3-adrenoceptor 激動劑，對大鼠結腸 β-adrenoceptor 的 ec50 值為 3.5 nm；具有抗焦慮和抗抑郁的活性。
更新時間:2025-12-10
ct7001 hydrochloride 是一種選擇性的 cdk7 抑制劑，對 cdk7/cych/mat1 和 cdk2/cyce1 的 ic50 值分別為 41 nm 和 578 nm。
更新時間:2025-12-10
x-396 hydrochloride 是一種有效的雙重的 alk/met 抑制劑，ic50 分別 <0.4 nm 和 0.74 nm。
更新時間:2025-12-10
l-kynurenine是l-色氨酸的代謝物。它是一種芳香烴受體 (aryl hydrocarbon receptor) 激動劑。
更新時間:2025-12-10
ccg-203971 是第二代 rhoa/心肌相關轉錄因子 a (mrtf-a) 抑制劑。ccg-203971 有效抑制 rhoa/c 激活的血清反應元件 (sre)-熒光素酶 (ic50=6.2 μm)。
更新時間:2025-12-10
talazoparib tosylate (talazoparibts) 是一種新型，高效，有可口服活性的 parp1/2 抑制劑，抑制parp1的ic50 值為 0.57 nm。
更新時間:2025-12-10
rt-am是real thiol前體藥物。real thiol 是一種基于可逆反應的熒光探針，可以定量監(jiān)測活細胞中谷胱甘肽的實時動態(tài)變化。
更新時間:2025-12-10
γ-l-glutamyl-l-alanine 是由γ-谷氨酸和丙氨酸組成，是較大蛋白質的蛋白水解分解產(chǎn)物。
更新時間:2025-12-10
pyributicarb 是一種氨基甲酸酯型除草劑，是 cyp3a4 基因和人類孕烷 x 受體 (hpxr) 的有效激活劑。
更新時間:2025-12-10
sr17018 是一種 mu 型阿片受體 (mu-opioid-receptor) 激動劑，能夠與 gtpγs 結合，ec50 值為 97 nm。
更新時間:2025-12-10
lp-211 是一種選擇性的，可透過血腦屏障的 5-ht7 受體激動劑，ki 值為 0.58 nm，選擇性高于 5-ht1a 受體 (ki，188 nm) 和 d2 受體 (ki，142 nm)。
更新時間:2025-12-10
azd-0364 是一種有效的選擇性 erk2 抑制劑，ic50 為 0.6 nm。詳細信息請參考專利文獻 wo2017080979a1 中的化合物 example 18。
更新時間:2025-12-10
4-(6-bromo-2-benzothiazolyl)benzenamine是β-淀粉樣蛋白 (β-amyloid) 的pet（正電子發(fā)射斷層掃描）示蹤劑，可用于診斷神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默病和唐氏綜合征。
更新時間:2025-12-10
lxh254 是一種有效的 craf 抑制劑，詳細信息請參考專利文獻 wo2018051306a1 中的化合物 a。lxh254 也是一種有效的 braf 抑制劑。
更新時間:2025-12-10
protac 15 包含泛素 e3 連接酶結合基團，linker 和靶蛋白結合基團。protac 15 的詳細信息請參考專利文獻 wo2017201449a1 中的化合物 p1。protac 15 降低雌激素受體-α (erα) 水平。
更新時間:2025-12-10
gsk 557296 是一種有效的，選擇性的，可口服的催產(chǎn)素受體 (oxytocin receptor) 抑制劑，對人催產(chǎn)素受體的 pki 值為 9.9。
更新時間:2025-12-10
fidarestat 是一種醛糖還原酶 (aldose reductase) 抑制劑，對 aldose reductase，akr1b10 和 v301l akr1b10 的 ic50 值分別為 26 nm，33 μm 和 1.8 μm；fidarestat 具有治療糖尿病的潛力。
更新時間:2025-12-10
bimosiamose 是一種廣譜的選擇素 selectin 拮抗劑，能夠抑制 e-，p- 和 l-selectin 的活性，ic50 分別為 88 μm，20 μm 和 86 μm，可用于炎癥的研究。
更新時間:2025-12-10
gw 766994 是趨化因子受體-3 (chemokine receptor-3) 拮抗劑，已經(jīng)進入臨床階段，研究哮喘和嗜酸性支氣管炎。
更新時間:2025-12-10
sgn-2ff 是一種可口服的巖藻糖基化抑制劑，直接抑制巖藻糖基轉移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-10
epertinib 是一種有效，可口服，可逆的，選擇性的 egfr，her2 和 her4 抑制劑，ic50 值分別為 1.48 nm，7.15 nm 和 2.49 nm；epertinib 具有高效的抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-10
gne 5729 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調節(jié)劑，對 glun2a 的 ec50 值為 37 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 4.7 和 9.5 μm。
更新時間:2025-12-10
pat-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (loxl2) 抑制劑，對 hloxl2 和 hloxl3 的 ic50 值分別為 0.71 和 1.17 μm，同時對小鼠、大鼠和狗 loxl2 的抑制作用很強，ic50 值分別為 0.10，0.12 和 0.16 μm；pat-1251
更新時間:2025-12-10
target protein-binding moiety 6 是一種能夠與 brd9 結合的結構，用于抑制 brd9 的活性。
更新時間:2025-12-10
target protein-binding moiety 8 是一種能夠與 bcr-abl 結合的結構，用于抑制 bcr-abl 的活性。
更新時間:2025-12-10
azd-8529 是一種有效的，高度選擇性的，可口服的 mglur2 正向調節(jié)劑，ec50 值為 285 nm；在 20-25 m 的濃度范圍內(nèi)，對 mglur1，3，4，5，6，7 和 8 沒有正向調節(jié)作用。
更新時間:2025-12-10
ro 4938581 是一種有效的，選擇性的 gabaa α5 反向激動劑，對 gabaa α5β3γ2a 的 ki 值為 4.6 nm，對 α1β3γ2a，α2β3γ2a，α3β3γ2a 的親和性相對較低，ki 值分別為 174，185 和 80 nm；
更新時間:2025-12-10
lly-283 是一種有效的，選擇性的，可口服的蛋白精氨酸甲基轉移酶 5 (prmt5) 抑制劑，對 prmt5:mep50 復合物的作用很強，ic50 和 kd 值分別為 22 nm 和 6 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-12-10
eplivanserin 是一種有效的，選擇性的，可口服的 5-ht2 receptor 拮抗劑，在大鼠皮層膜中，ic50 值為 5.8 nm，同時對 5-ht2 receptor 的 kd 值為 1.14 nm。
更新時間:2025-12-10
gne 0723 是一種可透過血腦屏障的 nmdar 的正向調節(jié)劑，對 glun2a 的 ec50 值為 21 nm，對 glun2c 和 glun2d 的 ec50 值分別為 7.4 和 6.2 μm。
更新時間:2025-12-10
pf-06471553 是一種有效的，選擇性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (mgat3) 抑制劑，ic50 值為 92 nm。
更新時間:2025-12-10
sb 277011a dihydrochloride 是一種有效的，選擇性的，可口服的，可透過血腦屏障的 dopamine d3 受體拮抗劑，對 d3，d2，5-ht1b 和 5-ht1d 受體的 pki 值分別為 8.0，6.0，<5.2
更新時間:2025-12-10
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