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細胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

2HCA7  人結(jié)腸癌細胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF1  人結(jié)直腸腺癌上皮細胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF3  人骨髓神經(jīng)母細胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC2  人永生化角質(zhì)形成細胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC3  人紅系白血病細胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC4  人視網(wǎng)膜上皮細胞  APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC5  人腎上皮細胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC6  人臍靜脈內(nèi)皮細胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC7  人急性早幼粒白血病細胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC2  小鼠結(jié)締組織L細胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC3  小鼠骨髓瘤細胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
MIC-CELL-0015  小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞
細胞培養(yǎng)步驟一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時間:2025-12-18
小鼠輸尿管上皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠肝動脈內(nèi)皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠肝實質(zhì)細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠支氣管成纖維細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠支氣管上皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腸巨噬細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠主動脈平滑肌細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠主動脈內(nèi)皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠心肌成纖維細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠前列腺上皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠小腸粘膜上皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠滑膜細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠小腸隱窩上皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠尿道上皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠腎成纖維細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠腦膜細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:小鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腎成纖維細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠膀胱成纖維細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
大鼠表皮黑色素細胞
庫存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細胞:_disibledevent="block-line">
更新時間:2025-12-18
胎兒骨髓間充質(zhì)細胞 FBM
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。359.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
人骨肉瘤細胞 SP20
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。351.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
人膠質(zhì)母細胞瘤細胞 A172
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。334.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 CRT
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。333.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 U251
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。332.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎 HEK
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。149.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
永生化鼻咽上皮細胞系 NP69
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。58.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞對
更新時間:2025-12-18
人胰腺癌細胞 CRL
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。22.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞對
更新時間:2025-12-18
人胰腺癌細胞 CaPan-Ⅱ/
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。21.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞對
更新時間:2025-12-18
VUP 人眼脈洛膜惡性黑色素瘤
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。440.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
SCF 白鰱尾鰭細胞
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。344.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
SB-21 鼠雜交瘤細胞
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。342.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
兔主動脈平滑肌細胞 CCC-S
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。490.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18
FIP293(來源于HEK29
庫存:5×105供應(yīng)商:atcc運輸方式:干冰生長狀態(tài):貼壁生長規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因為液體培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時,其溶液的ph值會發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會受到影響對細胞生長不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月~一年。468.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細胞
更新時間:2025-12-18

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