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細(xì)胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

2HCA5  人結(jié)直腸癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
A549  人肺癌細(xì)胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCF1  人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細(xì)胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCF3  人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC2  人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC3  人紅系白血病細(xì)胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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2HCC4  人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞  APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC5  人腎上皮細(xì)胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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2HCC6  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2HCC7  人急性早幼粒白血病細(xì)胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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小鼠淋巴瘤細(xì)胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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2MCC2  小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時(shí)間:2025-12-18
2MCC3  小鼠骨髓瘤細(xì)胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細(xì)胞剛有脫落時(shí),則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細(xì)胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長(zhǎng)條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲(chǔ)條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
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MIC-CELL-0015  小鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)步驟一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:1) 準(zhǔn)備基礎(chǔ)培養(yǎng)基100%;北美胎牛血清5%,添加劑1%;雙抗1%。2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠輸尿管上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠支氣管成纖維細(xì)胞
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小鼠支氣管上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠腸巨噬細(xì)胞
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小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
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小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
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小鼠心肌成纖維細(xì)胞
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小鼠前列腺上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠滑膜細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠尿道上皮細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠腎成纖維細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠腦膜細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠腎成纖維細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠膀胱成纖維細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞
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更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
大鼠表皮黑色素細(xì)胞
庫(kù)存:大量供應(yīng)商:fuheng組織來(lái)源:大鼠新鮮組織是否是腫瘤細(xì)胞:_disibledevent="block-line">
更新時(shí)間:2025-12-18
胎兒骨髓間充質(zhì)細(xì)胞 FBM
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。359.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
更新時(shí)間:2025-12-18
人骨肉瘤細(xì)胞 SP20
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。351.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。334.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 CRT
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。333.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U251
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。332.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎 HEK
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。149.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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永生化鼻咽上皮細(xì)胞系 NP69
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。58.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞對(duì)
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人胰腺癌細(xì)胞 CRL
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。22.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞對(duì)
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人胰腺癌細(xì)胞 CaPan-Ⅱ/
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。21.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞對(duì)
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VUP 人眼脈洛膜惡性黑色素瘤
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。440.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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SCF 白鰱尾鰭細(xì)胞
庫(kù)存:5×105供應(yīng)商:atcc運(yùn)輸方式:干冰生長(zhǎng)狀態(tài):貼壁生長(zhǎng)規(guī)格:株須知:富衡生物發(fā)布1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的ph值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。344.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。 幾乎所有的細(xì)胞
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SB-21 鼠雜交瘤細(xì)胞
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