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細胞培養(yǎng)裝置產(chǎn)品及廠家

2HCA2  人結(jié)腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
  人腎癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
HT-29  人結(jié)腸腺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA5  人結(jié)直腸癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
A549  人肺癌細胞
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細胞Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF1  人結(jié)直腸腺癌上皮細胞   DLD-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7  人結(jié)腸癌細胞  Cao-2
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF3  人骨髓神經(jīng)母細胞瘤 SH-SY5Y
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC2  人永生化角質(zhì)形成細胞 HaCaT
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC3  人紅系白血病細胞   TF-1
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC4  人視網(wǎng)膜上皮細胞  APRE-19
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC5  人腎上皮細胞 293E
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC6  人臍靜脈內(nèi)皮細胞  HUVEC
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC7  人急性早幼粒白血病細胞 HL-60
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC2  小鼠結(jié)締組織L細胞(L929)
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC3  小鼠骨髓瘤細胞  SP2/0-Ag14
培養(yǎng)方法傳代方法將舊培養(yǎng)液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養(yǎng)皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養(yǎng)箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養(yǎng);生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養(yǎng)液。cm1-1培養(yǎng)液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養(yǎng)液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉(zhuǎn)移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
永生化豬皮膚成纖維細胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化豬皮膚成纖維細胞組織來源原代豬皮膚成纖維細胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細胞簡介豬表皮成纖維細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。成纖維細胞(fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由
更新時間:2025-12-18
永生化大鼠毛囊干細胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化大鼠毛囊干細胞組織來源原代大鼠毛囊干細胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細胞簡介大鼠毛囊干細胞分離自毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,可分為毛囊漏斗部、毛囊峽部以及毛囊下部3部分。毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞,擁有強大的增殖及多向分化潛能;在體內(nèi)處于靜止狀態(tài),在體培養(yǎng)基信息永生化大鼠毛囊干細胞專用完全培養(yǎng)基   
更新時間:2025-12-18
永生化人風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化人風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞組織來源原代人風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細胞簡介人風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞分離自滑膜組織;類風濕關(guān)節(jié)炎(ra)是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統(tǒng)性疾病。其特征是手、足小關(guān)節(jié)的多關(guān)節(jié)、對稱性、侵襲性關(guān)節(jié)炎癥,經(jīng)常伴有關(guān)節(jié)外器官受累及血清類風濕因子陽性,可以導致關(guān)節(jié)畸形及功能喪失。培養(yǎng)基信息永生化人風濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞專用完全培養(yǎng)基   
更新時間:2025-12-18
永生化小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞組織來源原代小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細胞簡介永生化小鼠脂肪間充質(zhì)干細胞分離自脂肪組織;脂肪間充質(zhì)干細胞(adipose-derivedstemcells,adscs)源自于胚胎發(fā)育時期的中胚層,是一類具有自我更新和多分化潛能的成體干細胞。其可以在特定的條件下誘導分化為脂肪、骨、軟骨、胰島β細胞和心肌等多種細胞,另
更新時間:2025-12-18
鼠乳腺癌成纖維細胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱鼠乳腺癌成纖維細胞組織來源乳腺組織產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細胞簡介培養(yǎng)基信息鼠乳腺癌成纖維細胞完全培養(yǎng)基   
更新時間:2025-12-18
鼠關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞
產(chǎn)品詳情說明書參考文獻細胞名稱鼠關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞組織來源關(guān)節(jié)組織產(chǎn)品規(guī)格t-25*1瓶 細胞簡介培養(yǎng)基信息鼠關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基   
更新時間:2025-12-18
人胎盤蛋白(PP)Elisa試
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規(guī)格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化
更新時間:2025-12-18
人絨毛膜促性腺激素β(β-HC
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規(guī)格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化
更新時間:2025-12-18
人腎素(Renin)Elisa
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規(guī)格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化
更新時間:2025-12-18
人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規(guī)格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化
更新時間:2025-12-18
人氫化可的松(HYD)Elis
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人16α羥基雌酮1(16-αO
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人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)Eli
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人阿立新A(OrexinA)E
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人長效甲狀腺刺激素(LATS)
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人前列腺素F2α(PGF2α)
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人生長激素釋放多肽(GHRP)
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人復合前列腺特異性抗原(CPS
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人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM
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人抗皮膚抗體(ASA)Elis
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人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3
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人組織蛋白酶抗體(CathAb
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人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體I
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人可提取核抗原(ENA)Eli
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人抗線粒體抗體(AMA)Eli
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人β2糖蛋白1抗體IgG(β2
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人抗SS-B/La抗體Elis
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人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細
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人膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)El
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人總前列腺特異抗原(tPSA)
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人β2糖蛋白1抗體IgM(β2
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人生長激素釋放肽ghrelin
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