亚洲精品自拍偷拍,免费一级欧美片在线观看,精品久久免费

中國倉鼠肺細胞株（V79）

hgprt基因突變試驗，推薦匯智泰康 hgprt基因突變試劑盒（含細胞）

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

淋巴母細胞TK6

適用范圍：tk基因突變試驗人淋巴母細胞tk6組織來源：小鼠淋巴瘤細胞數量：1*10^6培養條件：胎牛血清至終濃度為10％。環境：空氣，95％;二氧化碳（co2），5％；溫度，37℃細胞凍存：液氮凍存（凍存液基礎培養基+20%fbs+10%dmso）

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

人腎癌細胞

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

HT-29HT-29 人結腸腺癌細胞

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCA52HCA5 人結直腸癌細胞

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

A549A549 人肺癌細胞

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCA72HCA7 人結腸癌細胞Cao-2

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCF12HCF1 人結直腸腺癌上皮細胞 DLD-1

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCA72HCA7 人結腸癌細胞 Cao-2

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCF32HCF3 人骨髓神經母細胞瘤 SH-SY5Y

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCC22HCC2 人永生化角質形成細胞 HaCaT

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCC32HCC3 人紅系白血病細胞 TF-1

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCC42HCC4 人視網膜上皮細胞 APRE-19

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCC52HCC5 人腎上皮細胞 293E

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCC62HCC6 人臍靜脈內皮細胞 HUVEC

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2HCC72HCC7 人急性早幼粒白血病細胞 HL-60

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone（3.7.2C）

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2MCC22MCC2 小鼠結締組織L細胞（L929）

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

2MCC32MCC3 小鼠骨髓瘤細胞 SP2/0-Ag14

培養方法傳代方法將舊培養液吸除，pbs清洗兩遍后，加入6ml（/100mm皿）胰酶，在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養皿，細胞剛有脫落時，則吸除大部分胰酶，留約0.5ml，移至培養箱消化，約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化，輕輕吹打均勻細胞，后可分3~6皿培養；生長條件37℃，5%co2，cm1-1培養液。cm1-1培養液：90%dmem-h+10%fbs。dmem-h：dmem高糖培養液，含谷氨酰胺，含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液（90%fbs+10%dmso）終止消化，吹打均勻，分為6支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存，過夜轉移至液氮中保存。

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：匯智和源生物技術（蘇州）有限公司

FH-024YSH永生化豬皮膚成纖維細胞

產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化豬皮膚成纖維細胞組織來源原代豬皮膚成纖維細胞產品規格t-25*1瓶細胞簡介豬表皮成纖維細胞分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構，由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。成纖維細胞（fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：上海富衡生物科技有限公司

FH-022YSH永生化大鼠毛囊干細胞

產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化大鼠毛囊干細胞組織來源原代大鼠毛囊干細胞產品規格t-25*1瓶細胞簡介大鼠毛囊干細胞分離自毛囊組織；毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭，中心是一根毛發，立毛肌的一側斜附在毛囊壁上，附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸，毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中，可分為毛囊漏斗部、毛囊峽部以及毛囊下部3部分。毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞，擁有強大的增殖及多向分化潛能；在體內處于靜止狀態，在體培養基信息永生化大鼠毛囊干細胞專用完全培養基

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：上海富衡生物科技有限公司

FH-021YSH永生化人風濕關節炎滑膜成纖維細胞

產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化人風濕關節炎滑膜成纖維細胞組織來源原代人風濕關節炎滑膜成纖維細胞產品規格t-25*1瓶細胞簡介人風濕關節炎滑膜成纖維細胞分離自滑膜組織；類風濕關節炎（ra）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。其特征是手、足小關節的多關節、對稱性、侵襲性關節炎癥，經常伴有關節外器官受累及血清類風濕因子陽性，可以導致關節畸形及功能喪失。培養基信息永生化人風濕關節炎滑膜成纖維細胞專用完全培養基

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：上海富衡生物科技有限公司

FH-020YSH永生化小鼠脂肪間充質干細胞

產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化小鼠脂肪間充質干細胞組織來源原代小鼠脂肪間充質干細胞產品規格t-25*1瓶細胞簡介永生化小鼠脂肪間充質干細胞分離自脂肪組織；脂肪間充質干細胞(adipose-derivedstemcells，adscs)源自于胚胎發育時期的中胚層，是一類具有自我更新和多分化潛能的成體干細胞。其可以在特定的條件下誘導分化為脂肪、骨、軟骨、胰島β細胞和心肌等多種細胞，另

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：上海富衡生物科技有限公司

FHT021鼠乳腺癌成纖維細胞

產品詳情說明書參考文獻細胞名稱鼠乳腺癌成纖維細胞組織來源乳腺組織產品規格t-25*1瓶細胞簡介培養基信息鼠乳腺癌成纖維細胞完全培養基

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：上海富衡生物科技有限公司

FHT001鼠關節炎滑膜成纖維細胞

產品詳情說明書參考文獻細胞名稱鼠關節炎滑膜成纖維細胞組織來源關節組織產品規格t-25*1瓶細胞簡介培養基信息鼠關節炎滑膜成纖維細胞完全培養基

更新時間:2025-12-18

該公司產品分類：上海富衡生物科技有限公司