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細胞培養裝置產品及廠家

  人宮頸癌細胞(Hela)
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫藥合同研發機構,整合中美兩地的藥物研發技術服務平臺,基于aaalac、glp、iso/iec 17025實驗室認證,面向企業及研發機構提供分析化學、dmpk、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價產品與服務。
更新時間:2025-12-18
中國倉鼠肺細胞株(V79)
hgprt基因突變試驗,推薦 匯智泰康 hgprt基因突變試劑盒(含細胞)
更新時間:2025-12-18
淋巴母細胞TK6
適用范圍:tk基因突變試驗人淋巴母細胞tk6組織來源:小鼠淋巴瘤細胞數量:1*10^6培養條件:胎牛血清至終濃度為10%。環境:空氣,95%;二氧化碳(co2),5%;溫度,37℃細胞凍存:液氮凍存(凍存液基礎培養基+20%fbs+10%dmso)
更新時間:2025-12-18
2HCA2  人結腸腺癌細胞
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
  人腎癌細胞
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
HT-29  人結腸腺癌細胞
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA5  人結直腸癌細胞
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
A549  人肺癌細胞
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7  人結腸癌細胞Cao-2
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF1  人結直腸腺癌上皮細胞   DLD-1
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCA7  人結腸癌細胞  Cao-2
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCF3  人骨髓神經母細胞瘤 SH-SY5Y
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC2  人永生化角質形成細胞 HaCaT
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC3  人紅系白血病細胞   TF-1
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC4  人視網膜上皮細胞  APRE-19
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC5  人腎上皮細胞 293E
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC6  人臍靜脈內皮細胞  HUVEC
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2HCC7  人急性早幼粒白血病細胞 HL-60
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
小鼠淋巴瘤細胞株 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC2  小鼠結締組織L細胞(L929)
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
2MCC3  小鼠骨髓瘤細胞  SP2/0-Ag14
培養方法傳代方法將舊培養液吸除,pbs清洗兩遍后,加入6ml(/100mm皿)胰酶,在顯微鏡下觀察,期間禁止搖晃培養皿,細胞剛有脫落時,則吸除大部分胰酶,留約0.5ml,移至培養箱消化,約2min取出。傳代用12ml cm1-1培養液終止消化,輕輕吹打均勻細胞,后可分3~6皿培養;生長條件37℃,5%co2,cm1-1培養液。cm1-1培養液:90%dmem-h+10%fbs。dmem-h:dmem高糖培養液,含谷氨酰胺,含丙酮酸鈉。存儲條件凍存則用6ml凍存液(90%fbs+10%dmso)終止消化,吹打均勻,分為6支凍存管,用程序降溫盒于-80℃凍存,過夜轉移至液氮中保存。
更新時間:2025-12-18
永生化豬皮膚成纖維細胞
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化豬皮膚成纖維細胞組織來源原代豬皮膚成纖維細胞產品規格t-25*1瓶 細胞簡介豬表皮成纖維細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。成纖維細胞(fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由
更新時間:2025-12-18
永生化大鼠毛囊干細胞
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化大鼠毛囊干細胞組織來源原代大鼠毛囊干細胞產品規格t-25*1瓶 細胞簡介大鼠毛囊干細胞分離自毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發,立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,可分為毛囊漏斗部、毛囊峽部以及毛囊下部3部分。毛囊干細胞是在人的毛囊外根鞘隆突部中的一種。毛囊干細胞屬于成體干細胞,擁有強大的增殖及多向分化潛能;在體內處于靜止狀態,在體培養基信息永生化大鼠毛囊干細胞專用完全培養基   
更新時間:2025-12-18
永生化人風濕關節炎滑膜成纖維細胞
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化人風濕關節炎滑膜成纖維細胞組織來源原代人風濕關節炎滑膜成纖維細胞產品規格t-25*1瓶 細胞簡介人風濕關節炎滑膜成纖維細胞分離自滑膜組織;類風濕關節炎(ra)是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。其特征是手、足小關節的多關節、對稱性、侵襲性關節炎癥,經常伴有關節外器官受累及血清類風濕因子陽性,可以導致關節畸形及功能喪失。培養基信息永生化人風濕關節炎滑膜成纖維細胞專用完全培養基   
更新時間:2025-12-18
永生化小鼠脂肪間充質干細胞
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱永生化小鼠脂肪間充質干細胞組織來源原代小鼠脂肪間充質干細胞產品規格t-25*1瓶 細胞簡介永生化小鼠脂肪間充質干細胞分離自脂肪組織;脂肪間充質干細胞(adipose-derivedstemcells,adscs)源自于胚胎發育時期的中胚層,是一類具有自我更新和多分化潛能的成體干細胞。其可以在特定的條件下誘導分化為脂肪、骨、軟骨、胰島β細胞和心肌等多種細胞,另
更新時間:2025-12-18
鼠乳腺癌成纖維細胞
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱鼠乳腺癌成纖維細胞組織來源乳腺組織產品規格t-25*1瓶 細胞簡介培養基信息鼠乳腺癌成纖維細胞完全培養基   
更新時間:2025-12-18
鼠關節炎滑膜成纖維細胞
產品詳情說明書參考文獻細胞名稱鼠關節炎滑膜成纖維細胞組織來源關節組織產品規格t-25*1瓶 細胞簡介培養基信息鼠關節炎滑膜成纖維細胞完全培養基   
更新時間:2025-12-18
人胎盤蛋白(PP)Elisa試
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人絨毛膜促性腺激素β(β-HC
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人腎素(Renin)Elisa
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人氫化可的松(HYD)Elis
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人16α羥基雌酮1(16-αO
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人腎上腺髓質素(ADM)Eli
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人阿立新A(OrexinA)E
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人長效甲狀腺刺激素(LATS)
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人前列腺素F2α(PGF2α)
庫存:999供應商:上海富衡生物科技有限公司檢測方法:酶免應用:科學研究適應物種:人標記物:elisa樣本:細胞血清等規格:96t使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中的指標含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,與hrp標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉化
更新時間:2025-12-18
人生長激素釋放多肽(GHRP)
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人復合前列腺特異性抗原(CPS
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人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM
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人抗皮膚抗體(ASA)Elis
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人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3
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人組織蛋白酶抗體(CathAb
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人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體I
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人可提取核抗原(ENA)Eli
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人抗線粒體抗體(AMA)Eli
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更新時間:2025-12-18
人β2糖蛋白1抗體IgG(β2
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人抗SS-B/La抗體Elis
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人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細
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人膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)El
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